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SMIP004

SMIP004

产品编号 T16901   CAS 143360-00-3

SMIP004 是一种 SKP2 E3 连接酶抑制剂。 SMIP004 是人前列腺癌细胞的癌细胞特异性凋亡诱导剂。

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SMIP004 Chemical Structure
SMIP004, CAS 143360-00-3
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 648 现货
2 mg ¥ 947 现货
5 mg ¥ 1,430 现货
10 mg ¥ 2,180 现货
25 mg ¥ 3,630 现货
50 mg ¥ 5,180 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 997 现货
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产品目录号及名称: SMIP004 (T16901)
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纯度: 99.63%
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生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 SMIP004 is an SKP2 E3 ligase inhibitor. SMIP004 is a cancer cell-selective apoptosis inducer of human prostate cancer cells.
体外活性 SMIP004 reduces the levels of positive cell cycle regulators upregulates cyclin-dependent kinase inhibitors. It also causes G1 arrest, inhibition of colony formation in soft agar, and cell death [2].
体内活性 In SCID mice, SMIP004 effectively inhibits the growth of prostate and breast cancer xenografts [2].
分子量 205.3
分子式 C13H19NO
CAS No. 143360-00-3

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 100 mg/mL (487.09 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 4.8709 mL 24.3546 mL 48.7092 mL 121.773 mL
5 mM 0.9742 mL 4.8709 mL 9.7418 mL 24.3546 mL
10 mM 0.4871 mL 2.4355 mL 4.8709 mL 12.1773 mL
20 mM 0.2435 mL 1.2177 mL 2.4355 mL 6.0887 mL
50 mM 0.0974 mL 0.4871 mL 0.9742 mL 2.4355 mL
100 mM 0.0487 mL 0.2435 mL 0.4871 mL 1.2177 mL

TargetMol Calculator计算器

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TargetMol Library Books参考文献

1. Li C, et al. SKP2 promotes breast cancer tumorigenesis and radiation tolerance through PDCD4 ubiquitination. J Exp Clin Cancer Res. 2019 Feb 13;38(1):76. 2. Rico-Bautista E, Zhu W, Kitada S, Small Molecule-Induced Mitochondrial Disruption Directs Prostate Cancer Inhibition via UPR Signaling. Oncotarget. 2013 Jul 14.
(20S)-Protopanaxatriol OTS964 hydrochloride AZD0156 1-(2-Deoxy-2-fluoro-beta-D-arabinofuranosyl)uracil Didymin Tubeimoside I MV1 Ramipril

相关化合物库

该产品包含在如下化合物库中:
抗癌活性化合物库 抑制剂库 泛素化化合物库 经典已知活性库 抗前列腺癌化合物库 已知活性化合物库 抗癌化合物库

TargetMol Calculator剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

TargetMol Calculator 体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

SMIP004 143360-00-3 Apoptosis Others Ubiquitination E1/E2/E3 Enzyme E1 activating enzyme Inhibitor Ubiquitin ligase E2 conjugating enzyme Ubiquitin activating enzyme inhibit E3 ligating enzyme SMIP 004 SMIP-004 Ubiquitin conjugating enzyme inhibitor

 

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