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SM-276001

SM-276001

产品编号 T12933   CAS 473930-22-2

SM-276001 是可口服的干扰素诱导剂,是选择性TLR7激动剂,可以诱导抗肿瘤免疫反应。

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SM-276001 Chemical Structure
SM-276001, CAS 473930-22-2
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 1,080 现货
5 mg ¥ 2,530 现货
10 mg ¥ 3,620 现货
25 mg ¥ 5,860 现货
50 mg ¥ 8,130 现货
100 mg ¥ 10,900 现货
500 mg ¥ 21,900 待询
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 2,630 现货
产品目录号及名称: SM-276001 (T12933)
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纯度: 99.37%
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生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 SM-276001 is a potent selective agonist of TLR7,and is an orally active interferon (IFN) inducer.
体外活性 SM-276001 (1 nM-10 μM) dose-dependently activates NF-κB through human TLR7 [2].
体内活性 Oral administration of 0.1 mg/kg SM-276001 in mice shows potent IFN-inducing activity [1]. Twice weekly oral administration of SM-276001 at a dose of 3 mg/kg significantly reduced disease burden in mice bearing either Renca or CT26 tumors.[2].
分子量 327.38
分子式 C16H21N7O
CAS No. 473930-22-2

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 100 mg/mL (305.46 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 3.0546 mL 15.2728 mL 30.5455 mL 76.3639 mL
5 mM 0.6109 mL 3.0546 mL 6.1091 mL 15.2728 mL
10 mM 0.3055 mL 1.5273 mL 3.0546 mL 7.6364 mL
20 mM 0.1527 mL 0.7636 mL 1.5273 mL 3.8182 mL
50 mM 0.0611 mL 0.3055 mL 0.6109 mL 1.5273 mL
100 mM 0.0305 mL 0.1527 mL 0.3055 mL 0.7636 mL

计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器
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g/mol

输入分子式,点击计算,可计算出产品的分子量。

参考文献

1. Isobe Y, et al. Synthesis and biological evaluation of novel 9-substituted-8-hydroxyadenine derivatives as potent interferon inducers. J Med Chem. 2006 Mar 23;49(6):2088-95. 2. Koga-Yamakawa E, et al. Intratracheal and oral administration of SM-276001: a selective TLR7 agonist, leads to antitumor efficacy in primary and metastatic models of cancer. Int J Cancer. 2013 Feb 1;132(3):580-90.
Piroxicam Ampiroxicam Acemetacin Clematomandshurica saponin B 7,3',4'-Tri-O-methylluteolin Goshonoside F5 Ibuprofen Isolimonexic acid

相关化合物库

该产品包含在如下化合物库中:
抗癌活性化合物库 神经信号分子库 口服活性化合物库 抗癌化合物库 经典已知活性库 细胞焦亡化合物库 已知活性化合物库 免疫/炎症分子化合物库 细胞因子抑制剂库 肿瘤免疫治疗小分子化合物库

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

SM-276001 473930-22-2 Immunology/Inflammation Neuroscience TLR COX immune IFNAR Interferon-alpha/beta receptor IFN Toll-like Receptor (TLR) inhibit TLR7 Inhibitor Interferon-α/β receptor interferon SM 276001 antitumor SM276001 inhibitor

 

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