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SKL2001

产品编号 T6989 CAS 909089-13-0

SKL2001 是一种Wnt/β-catenin 信号通路的激动剂，具有抗肿瘤作用。它能够破坏 Axin/β-catenin 相互作用，稳定细胞内 β-catenin。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

SKL2001, CAS 909089-13-0

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 152	现货
5 mg	￥ 339	现货
10 mg	￥ 547	现货
25 mg	￥ 1,130	现货
50 mg	￥ 1,970	现货
100 mg	￥ 3,580	现货
200 mg	￥ 5,250	现货
500 mg	￥ 7,960	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 593	现货

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参考文献

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产品描述	SKL2001, an agonist of the Wnt/β-catenin pathway, can disrupt the Axin/β-catenin interaction.
体外活性	SKL2001 upregulated β-catenin responsive transcription by increasing the intracellular β-catenin protein level and inhibited the phosphorylation of β-catenin at residues Ser33/37/Thr41 and Ser45, which would mark it for proteasomal degradation, without affecting CK1 and GSK-3β enzyme activities. SKL2001 disrupted the Axin/β-catenin interaction, which is a critical step for CK1- and GSK-3β-mediated phosphorylation of β-catenin at Ser33/37/Thr41 and Ser45. The treatment of mesenchymal stem cells with SKL2001 promoted osteoblastogenesis and suppressed adipocyte differentiation, both of which were accompanied by the activation of Wnt/β-catenin pathway. SKL2001 did not affect either NF-κB or p53 reporter activity and inhibits β-catenin phosphorylation without affecting GSK-3β activity[1].
细胞实验	The HEK293 reporter and control cell lines were established. The HEK293 reporter cells were inoculated into 384-well plates at 10 000 cells per well and grown for 24 h. Next, each compound in the chemical library (～270 000) was added to at a final concentration of 20 μM. After 15 h, the plates were assayed for firefly luciferase activity.(Only for Reference)

分子量	286.29
分子式	C14H14N4O3
CAS No.	909089-13-0

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 53 mg/mL (185.1 mM)

Ethanol: 53 mg/mL (185.1 mM)

H2O: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO / Ethanol	1 mM	3.493 mL	17.4648 mL	34.9296 mL	87.324 mL
	5 mM	0.6986 mL	3.493 mL	6.9859 mL	17.4648 mL
	10 mM	0.3493 mL	1.7465 mL	3.493 mL	8.7324 mL
	20 mM	0.1746 mL	0.8732 mL	1.7465 mL	4.3662 mL
	50 mM	0.0699 mL	0.3493 mL	0.6986 mL	1.7465 mL
	100 mM	0.0349 mL	0.1746 mL	0.3493 mL	0.8732 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Gwak J, et al. Cell Res. 2012, 22(1):237-47. 2. Lu F, Sun X, Xu X, et al. SILAC-based proteomic profiling of the suppression of TGF-β1-induced lung fibroblast-to-myofibroblast differentiation by trehalose[J]. Toxicology and Applied Pharmacology. 2020, 391: 114916. 3. Lu F, Sun X, Xu X, et al. SILAC-based proteomic profiling of the suppression of TGF-β1-induced lung fibroblast-to-myofibroblast differentiation by trehalose[J]. Toxicology and Applied Pharmacology. 2020: 114916.

文献引用

1. Liu X, Xie P, Hao N, et al. HIF-1–regulated expression of calreticulin promotes breast tumorigenesis and progression through Wnt/β-catenin pathway activation. Proceedings of the National Academy of Sciences. 2021, 118(44) 2. Cheng X, Qin L, Deng L, et al. SNX-2112 Induces Apoptosis and Inhibits Proliferation, Invasion, and Migration of Non-Small Cell Lung Cancer by Downregulating Epithelial-Mesenchymal Transition via the Wnt/β-Catenin Signaling Pathway. Journal of Cancer. 2021, 12(19): 5825-5837. 3. Lu F, Sun X, Xu X, et al. SILAC-based proteomic profiling of the suppression of TGF-β1-induced lung fibroblast-to-myofibroblast differentiation by trehalose. Toxicology and Applied Pharmacology. 2020: 114916 4. Yan Z, Ruan B, Wang S, et al.RNA-binding Protein QKI Inhibits Osteogenic Differentiation Via Suppressing Wnt Pathway.Archives of Medical Research.2023: 102853. 5. Bi G, Liang J, Bian Y, et al.Polyamine-mediated ferroptosis amplification acts as a targetable vulnerability in cancer.Nature Communications.2024, 15(1): 2461.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

SKL2001 909089-13-0 Cytoskeletal Signaling Stem Cells Wnt/beta-catenin Inhibitor Wnt Beta catenin β-catenin SKL-2001 inhibit SKL 2001 inhibitor

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