SKL2001

产品编号: T6989

SKL2001 是一种Wnt/β-catenin信号通路的激动剂，具有抗肿瘤作用。它能够破坏 Axin/β-catenin 相互作用，稳定细胞内 β-catenin。

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CAS：909089-13-0

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生物活性化学信息储存和溶解度信息参考文献引用文献

产品描述

SKL2001, an agonist of the Wnt/β-catenin pathway, can disrupt the Axin/β-catenin interaction.

体外活性

SKL2001 upregulated β-catenin responsive transcription by increasing the intracellular β-catenin protein level and inhibited the phosphorylation of β-catenin at residues Ser33/37/Thr41 and Ser45, which would mark it for proteasomal degradation, without affecting CK1 and GSK-3β enzyme activities. SKL2001 disrupted the Axin/β-catenin interaction, which is a critical step for CK1- and GSK-3β-mediated phosphorylation of β-catenin at Ser33/37/Thr41 and Ser45. The treatment of mesenchymal stem cells with SKL2001 promoted osteoblastogenesis and suppressed adipocyte differentiation, both of which were accompanied by the activation of Wnt/β-catenin pathway. SKL2001 did not affect either NF-κB or p53 reporter activity and inhibits β-catenin phosphorylation without affecting GSK-3β activity[1].

细胞实验

The HEK293 reporter and control cell lines were established. The HEK293 reporter cells were inoculated into 384-well plates at 10 000 cells per well and grown for 24 h. Next, each compound in the chemical library (～270 000) was added to at a final concentration of 20 μM. After 15 h, the plates were assayed for firefly luciferase activity.(Only for Reference)

Cas No.

909089-13-0

分子式

C14H14N4O3

分子量

286.291

别名

SKL2001

参考文献

[1]Lu F, Sun X, Xu X, et al. SILAC-based proteomic profiling of the suppression of TGF-β1-induced lung fibroblast-to-myofibroblast differentiation by trehalose[J]. Toxicology and Applied Pharmacology. 2020: 114916.[2]Lu F, Sun X, Xu X, et al. SILAC-based proteomic profiling of the suppression of TGF-β1-induced lung fibroblast-to-myofibroblast differentiation by trehalose[J]. Toxicology and Applied Pharmacology. 2020, 391: 114916.[3]Gwak J, et al. Cell Res. 2012, 22(1):237-47.

引用文献

[1]Liu X, Xie P, Hao N, et al. HIF-1–regulated expression of calreticulin promotes breast tumorigenesis and progression through Wnt/β-catenin pathway activation. Proceedings of the National Academy of Sciences. 2021, 118(44)[2]Cheng X, Qin L, Deng L, et al. SNX-2112 Induces Apoptosis and Inhibits Proliferation, Invasion, and Migration of Non-Small Cell Lung Cancer by Downregulating Epithelial-Mesenchymal Transition via the Wnt/β-Catenin Signaling Pathway. Journal of Cancer. 2021, 12(19): 5825-5837.[3]Lu F, Sun X, Xu X, et al. SILAC-based proteomic profiling of the suppression of TGF-β1-induced lung fibroblast-to-myofibroblast differentiation by trehalose. Toxicology and Applied Pharmacology. 2020: 114916

储存和溶解度

DMSO:53 mg/mL (185.1 mM)
Ethanol:53 mg/mL (185.1 mM)
H2O:<1 mg/mL
Powder: -20°C for 3 years
In solvent: -80°C for 2 years

剂量换算 SKL2001 909089-13-0

对于各种应用，安全且有效的用药剂量是很有必要的了解更多

体内实验配液计算器

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量 mg/kg

每只动物体重 g

给药体积 ul

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO +

% +

% Tween 80 +

% ddH₂O

% DMSO +

重置计算

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

计算器

摩尔计算器可以帮助您计算

制备已知体积和浓度溶液所需的化合物质量
将已知质量的化合物溶解到所需浓度所需的溶液体积
已知质量的化合物在一定体积内形成的溶液的浓度

质量

浓度

体积

分子量

重置计算

稀释计算器可以帮助您计算

制备已知体积和浓度溶液所需的化合物质量
将已知质量的化合物溶解到所需浓度所需的溶液体积
已知质量的化合物在一定体积内形成的溶液的浓度

浓度（起始）

体积（起始）

浓度（终点）

体积（终点）

重置计算

配液计算器可以帮助您计算

重组计算器可帮助您快速计算试剂的体积，以重组您的小瓶。

溶液体积

质量

配液浓度

重置计算

配液计算器可以帮助您计算

输入化合物的化学式以计算其摩尔质量和元素组成
提示：化学式需区分大小写

分子结构式

总分子量

g/mol

重置计算

技术支持

在抑制剂处理说明中可以找到您可能遇到的问题的答案。主题包括如何准备储备溶液，如何存储产品以及基于细胞的测定和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Inhibitor SKL-2001 Wnt Beta catenin SKL2001 SKL 2001 β-catenin inhibit 909089-13-0

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