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SK33

SK33

产品编号 T12928   CAS 1928724-23-5

SK33 是一种有效的组织选择性抗雄激素药物,是一种肌醇类似物,能够降低雄激素受体 (AR) 的转录活性。

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SK33 Chemical Structure
SK33, CAS 1928724-23-5
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 928 现货
5 mg ¥ 2,660 现货
10 mg ¥ 3,970 现货
25 mg ¥ 6,370 现货
50 mg ¥ 8,730 现货
100 mg ¥ 11,700 现货
500 mg ¥ 23,500 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 3,130 现货
产品目录号及名称: SK33 (T12928)
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纯度: 99.55%
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生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 SK33 is a potent and tissue selective anti-androgen agent. SK33 reduces androgen receptor (AR) transcriptional activity.
靶点活性 LNCaPAR+ cells:0.2 μM
体外活性 SK33 has a significantly potent activity (IC50:0.2 μM) in LNCaPAR+?cells. SK33 decreases cells enter S-phase in LNCaP cells. In LNCaP/BicR cells, increasing concentrations of SK33 for 96 hours results in a dose-dependent response and an inhibition of cell growth(IC50?: 5 μM for SK33).
体内活性 AR transcriptional activity inhibited by SK33 after 50 mg/kg treatment for 24 hours.
分子量 500.31
分子式 C20H13F9N2O3
CAS No. 1928724-23-5

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 55 mg/mL (109.93 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 1.9988 mL 9.9938 mL 19.9876 mL 49.969 mL
5 mM 0.3998 mL 1.9988 mL 3.9975 mL 9.9938 mL
10 mM 0.1999 mL 0.9994 mL 1.9988 mL 4.9969 mL
20 mM 0.0999 mL 0.4997 mL 0.9994 mL 2.4985 mL
50 mM 0.04 mL 0.1999 mL 0.3998 mL 0.9994 mL
100 mM 0.02 mL 0.0999 mL 0.1999 mL 0.4997 mL

计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器
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X
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g/mol

输入分子式,点击计算,可计算出产品的分子量。

参考文献

1. Dart DA, et al. Novel Trifluoromethylated Enobosarm Analogues with Potent Antiandrogenic Activity In Vitro and Tissue Selectivity In Vivo.Mol Cancer Ther. 2018 Sep;17(9):1846-1858.
Ganoderiol F JNJ-63576253 free base 3-(7,7-dimethyl-5-oxo-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-b]pyridin-2-yl)-1H-indole-7-carbonitrile Rezvilutamide Ostarine EPI-001 Drospirenone Topterone

相关化合物库

该产品包含在如下化合物库中:
已知活性化合物库 抗前列腺癌化合物库 核受体化合物库 转录因子库 经典已知活性库 抗癌化合物库

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

SK33 1928724-23-5 Endocrinology/Hormones Androgen Receptor inhibit androgen PC3 cancer prostate SK 33 Inhibitor tissue LNCaP analogues cells SK-33 inhibitor

 

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