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SJ000291942

产品编号 T4662 CAS 425613-09-8

SJ000291942 是一种经典骨形态发生蛋白 (BMP) 信号传导途径的激活剂。其中 BMP 是一种转化生长因子 β 分泌信号分子家族的成员。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

SJ000291942, CAS 425613-09-8

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 273	现货
2 mg	￥ 389	现货
5 mg	￥ 638	现货
10 mg	￥ 1,090	现货
25 mg	￥ 2,470	现货
50 mg	￥ 3,690	现货
100 mg	￥ 5,330	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 688	现货

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纯度: 99.07%

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生物活性

化学信息

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参考文献

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产品描述

SJ000291942 is an activator of the canonical bone morphogenetic proteins (BMP) signaling pathway.

体外活性

Embryos treated with SJ000291942 display the most severe ventralization and SJ000291942 is also the most potent. SJ000291942 also causes more mortality with lower doses than controls and the other two compounds. This demonstrates our compounds cause ventralization of embryos consistent with increased BMP signaling activity. SJ000291942 causes an increase in bmp2b and szl expression. Zebrafish assays suggest that SJ000291942 activates the canonical BMP signaling pathway. To extend these observations, immunoblotting of protein lysates from C33A-2D2 cells stimulated with SJ000291942 at different times is performed. SJ000291942 activates phosphorylation of SMAD1/5/8 in serum-free medium. Like in zebrafish embryos, SJ000291942 is most active. SJ000291942 induces p-SMAD1/5/8 maximally at 1hr of treatment. Immunoblotting analysis of lysates from C33A-2D2 treated with SJ000291942 reveals clear induction of the phosphorylated Extracellular Signal-regulated protein Kinase, ERK1/2 (P-ERK1/2) by SJ000291942. The highest dose (100 and 300ng) BMP4 treatments generate a gene expression signature most similar to osteoblast expression. Low dose (10ng) BMP4 treatment aligns closely with 25μM compound 3 treatment and with 25μM SJ000291942.

分子量	318.3
分子式	C16H15FN2O4
CAS No.	425613-09-8

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 150 mg/mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Genthe JR, et al. Ventromorphins: A New Class of Small Molecule Activators of the Canonical BMP Signaling Pathway. ACS Chem Biol. 2017 Sep 15;12(9):2436-2447.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

SJ000291942 425613-09-8 Stem Cells TGF-beta/Smad Transforming growth factor beta receptors SJ 000291942 TGF-β Receptor inhibit SJ-000291942 Inhibitor inhibitor

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