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SIS17

产品编号 T5631 CAS 2374313-54-7

SIS17 是一种有效的选择性 HDAC 11 抑制剂，IC50 值为 0.83 μM。它可抑制 HDAC11 底物丝氨酸羟甲基转移酶 2 的去肉豆蔻酰化。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

SIS17, CAS 2374313-54-7

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 283	现货
5 mg	￥ 653	现货
10 mg	￥ 1,120	现货
25 mg	￥ 1,970	现货
50 mg	￥ 3,320	现货
100 mg	￥ 4,920	现货

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纯度: 98%

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 125 mg/mL (340.97 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.7278 mL	13.6388 mL	27.2777 mL	68.1942 mL
	5 mM	0.5456 mL	2.7278 mL	5.4555 mL	13.6388 mL
	10 mM	0.2728 mL	1.3639 mL	2.7278 mL	6.8194 mL
	20 mM	0.1364 mL	0.6819 mL	1.3639 mL	3.4097 mL
	50 mM	0.0546 mL	0.2728 mL	0.5456 mL	1.3639 mL
	100 mM	0.0273 mL	0.1364 mL	0.2728 mL	0.6819 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Son S I , Cao J , Zhu C L , et al. Activity-Guided Design of HDAC11-Specific Inhibitors[J]. ACS Chemical Biology, 2019, 14(7):1393-1397.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

SIS17 2374313-54-7 Chromatin/Epigenetic DNA Damage/DNA Repair HDAC Histone deacetylases SIS 17 inhibit Inhibitor SIS-17 inhibitor

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经销：

终端：

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产品描述	SIS17 is a potent and selective HDAC 11 inhibitor with an IC50 value of 0.83 μM. SIS17, is active in cells and inhibited the demyristoylation of a known HDAC11 substrate, serine hydroxymethyl transferase 2, without inhibiting other HDACs.
靶点活性	HDAC11:0.83 μM (IC50)
体外活性	SIS17, is active in cells and inhibited the demyristoylation of a known HDAC11 substrate, serine hydroxymethyl transferase 2, without inhibiting other HDACs.

分子量	366.6
分子式	C21H38N2OS
CAS No.	2374313-54-7

SIS17

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