首页 工具
登录
购物车
SGC-CBP30

SGC-CBP30

产品编号 T6668   CAS 1613695-14-9

SGC-CBP30 是高选择性CBP/p300溴结构域的有效抑制剂,对CBP 和p300的Kd 值分别为 21 和 32 nM。它强烈减少 Th17 细胞中 IL-17A 的分泌,具有抗炎作用。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究,不能被用于人体,我们也不向个人提供产品和服务。
SGC-CBP30 Chemical Structure
SGC-CBP30, CAS 1613695-14-9
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 375 现货
2 mg ¥ 543 现货
5 mg ¥ 882 现货
10 mg ¥ 1,220 现货
25 mg ¥ 2,230 现货
50 mg ¥ 3,330 现货
100 mg ¥ 4,870 现货
500 mg ¥ 9,870 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 1,160 现货
产品目录号及名称: SGC-CBP30 (T6668)
点击图片重新获取验证码
选择批次  
纯度: 99.03%
纯度: 98.64%
更多批次查询请联系客服
生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 SGC-CBP30 is an effective CREBBP/EP300 inhibitor (IC50: 21/38 nM).
靶点活性 CREBBP:21 nM, EP300:38 nM
体内活性 SGC-CBP30在U2OS细胞和HeLa细胞中具有中度细胞毒性。
分子量 509.04
分子式 C28H33ClN4O3
CAS No. 1613695-14-9

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

H2O: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)

Ethanol: 93 mg/mL (182.7 mM)

DMSO: 93 mg/mL (182.7 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
Ethanol / DMSO 1 mM 1.9645 mL 9.8224 mL 19.6448 mL 49.1121 mL
5 mM 0.3929 mL 1.9645 mL 3.929 mL 9.8224 mL
10 mM 0.1964 mL 0.9822 mL 1.9645 mL 4.9112 mL
20 mM 0.0982 mL 0.4911 mL 0.9822 mL 2.4556 mL
50 mM 0.0393 mL 0.1964 mL 0.3929 mL 0.9822 mL
100 mM 0.0196 mL 0.0982 mL 0.1964 mL 0.4911 mL

计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器
=
X
X
X
=
X
=
/
g/mol

输入分子式,点击计算,可计算出产品的分子量。

参考文献

1. Structural Genomics Consortium 2. Wellinger L C, Hogg S J, Newman D M, et al. BET Inhibition Enhances TNF Mediated Anti-Tumor Immunity[J]. bioRxiv. 2021 3. Gendarme M, Baumann J, Ignashkova T I, et al. Image-based drug screen identifies HDAC inhibitors as novel Golgi disruptors synergizing with JQ1[J]. Molecular biology of the cell. 2017 Dec 15;28(26):3756-3772.

文献引用

1. Wellinger L C, Hogg S J, Newman D M, et al. BET Inhibition Enhances TNF Mediated Anti-Tumor Immunity. Cancer Immunology Research. 2022, 10(1): 87-107. 2. Wellinger L C, Hogg S J, Newman D M, et al. Bet inhibition enhances TNF-mediated antitumor immunity. Cancer Immunology Research. 2022, 10(1): 87-107 3. Gendarme M, Baumann J, Ignashkova T I, et al. Image-based drug screen identifies HDAC inhibitors as novel Golgi disruptors synergizing with JQ1. Molecular Biology of the Cell. 2017 Dec 15;28(26):3756-3772 4. Liu L, Deng P, Liu S, et al.Enhancer remodeling activates NOTCH3 signaling to confer chemoresistance in advanced nasopharyngeal carcinoma.Cell Death & Disease.2023, 14(8): 513. 5. Pan X, Zhang W, Wang L, et al.KLF12 transcriptionally regulates PD‐L1 expression in non‐small cell lung cancer.Molecular Oncology.2023
PF-9363 L002 C646 Curcumin WM-1119 MG 149 CTPB PF-CBP1 hydrochloride

相关化合物库

该产品包含在如下化合物库中:
高选择性抑制剂库 经典已知活性库 免疫/炎症分子化合物库 表观遗传库 抑制剂库 NO PAINS 化合物库 组蛋白修饰化合物库 细胞重编程化合物库 抗高血压化合物库 已知活性化合物库

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
计算 重置

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

SGC-CBP30 1613695-14-9 Chromatin/Epigenetic Epigenetic Reader Domain Histone Acetyltransferase inhibit IL-17A HAT HATs BRD ankylosing SGCCBP30 cells epigenetic spondylitis anti-inflammatory arthritis SGC-CBP-30 Th17 psoriatic SGC CBP30 Inhibitor inhibitor

 

陶术
生物
TargetMol®中国区唯一合作伙伴
点击进入陶术生物官网陶术生物
联系我们
400-820-0310

上海市静安区江场三路238号8楼