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SEP-363856 hydrochloride

产品编号 T12899L CAS 1310422-41-3

别名: SEP-856 hydrochloride

SEP-363856 hydrochloride (SEP-856 hydrochloride) 是一种口服活性和 CNS 活性的精神药物，具有独特的非 D2/5-HT2A 作用机制，发挥其抗精神病样作用，具有治疗精神分裂症的潜力。

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SEP-363856 hydrochloride Chemical Structure

SEP-363856 hydrochloride, CAS 1310422-41-3

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 736	现货
5 mg	￥ 1,820	现货
10 mg	￥ 2,730	现货
25 mg	￥ 4,560	现货
50 mg	￥ 6,470	现货
100 mg	￥ 8,720	现货
500 mg	￥ 17,300	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 1,960	现货

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产品描述	SEP-363856 hydrochloride (SEP-856 hydrochloride) is an agent of orally active and CNS active psychotropic with a unique, non-D2/5-HT2A mechanism of action, exerts its antipsychotic-like effects, has the potential to treatment of schizophrenia.
靶点活性	5-HT2C receptor:30 μM （EC50）, 5-HT1D receptor:0.262 μM （EC50）, 5-HT1A receptor:2.3 μM （EC50）, 5-HT7 receptor:6.7 μM （EC50）, 5-HT1B receptor:15.6 μM （EC50）, 5-HT2A receptor:10 μM （EC50）, TAAR1:0.140 μM （EC50）
体外活性	SEP-856（10μM）特异性抑制α2A、α2B、D2、5-HT1A、5-HT1B、5-HT1D、5-HT2A、5-HT2B、5-HT2C以及5-HT7受体，抑制率均超过50%。
体内活性	SEP-856（0.3、1和10 mg/kg，腹腔注射）具有中枢神经系统活性。SEP-856表现出与已知抗精神病化合物类似的行为特征。SEP-856（0.3、1和10 mg/kg，口服一次）能显著降低PCP引起的高活性。口服SEP-856（1、3和10 mg/kg）呈剂量依赖性地减少快速眼动（REM）睡眠，延长进入REM睡眠的潜伏期，并增加累积清醒（W）时间。

别名	SEP-856 hydrochloride
分子量	219.73
分子式	C9H14ClNOS
CAS No.	1310422-41-3

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 62.5 mg/mL (284.44 mM), Sonification is recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	4.551 mL	22.7552 mL	45.5104 mL	113.776 mL
	5 mM	0.9102 mL	4.551 mL	9.1021 mL	22.7552 mL
	10 mM	0.4551 mL	2.2755 mL	4.551 mL	11.3776 mL
	20 mM	0.2276 mL	1.1378 mL	2.2755 mL	5.6888 mL
	50 mM	0.091 mL	0.4551 mL	0.9102 mL	2.2755 mL
	100 mM	0.0455 mL	0.2276 mL	0.4551 mL	1.1378 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Dedic N, et al. SEP-363856, a Novel Psychotropic Agent with a Unique, Non-D2 Receptor Mechanism of Action. J Pharmacol Exp Ther. 2019 Oct;371(1):1-14.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

SEP-363856 hydrochloride 1310422-41-3 GPCR/G Protein Neuroscience Others 5-HT Receptor Inhibitor SEP 856 SEP856 SEP-363856 Hydrochloride SEP363856 SEP-856 Hydrochloride SEP-856 hydrochloride SEP 363856 hydrochloride 5-hydroxytryptamine Receptor inhibit Serotonin Receptor SEP363856 Hydrochloride SEP363856 hydrochloride SEP-363856 SEP 363856 SEP-856 SEP856 Hydrochloride SEP 363856 Hydrochloride SEP 856 Hydrochloride inhibitor

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