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SC99

SC99

产品编号 T8719   CAS 882290-02-0

SC99 是一种口服有效选择性STAT3抑制剂,靶向 JAK2-STAT3 途径,抑制血小板活化和聚集,有抗骨髓瘤和抗血栓活性。它结合在 JAK2 的 ATP 结合袋中,抑制 JAK2 和 STAT3 的磷酸化。

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SC99 Chemical Structure
SC99, CAS 882290-02-0
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 778 现货
5 mg ¥ 1,930 现货
10 mg ¥ 2,880 现货
25 mg ¥ 4,680 现货
50 mg ¥ 6,530 现货
100 mg ¥ 8,820 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 1,970 现货
产品目录号及名称: SC99 (T8719)
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纯度: 99.68%
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生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 SC99 is a selective inhibitor of JAK2-STAT3 activation. SC99 downregulates the expression of STAT3-modulated genes.SC99 inhibits platelet activation, aggregation and displays potent anti-myeloma, anti-thrombotic activities
体外活性 SC99 inhibited the phosphorylation of JAK2 and STAT3 in human platelets but had no effects on the phosphorylation of AKT, p65 or Src, all of which are involved in platelet activation.?SC99 inhibited human platelet aggregation induced by collagen and thrombin in a dose-dependent manner.?SC99 inhibited thrombin-induced P-selectin expression and fibrinogen binding to single platelets.?Moreover, SC99 inhibited platelet spreading on fibrinogen and clot retraction mediated by outside-in signaling.?SC99 inhibited platelet aggregation in mice but it did not significantly prolong the bleeding time.?SC99 inhibited platelet activation and aggregation as a STAT3 inhibitor.?This agent can be developed as a promising treatment for thrombotic disorders.
分子量 336.15
分子式 C15H8Cl2FN3O
CAS No. 882290-02-0

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 82 mg/mL (243.94 mM), sonification is recommended.

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.9749 mL 14.8743 mL 29.7486 mL 74.3716 mL
5 mM 0.595 mL 2.9749 mL 5.9497 mL 14.8743 mL
10 mM 0.2975 mL 1.4874 mL 2.9749 mL 7.4372 mL
20 mM 0.1487 mL 0.7437 mL 1.4874 mL 3.7186 mL
50 mM 0.0595 mL 0.2975 mL 0.595 mL 1.4874 mL
100 mM 0.0297 mL 0.1487 mL 0.2975 mL 0.7437 mL

计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器
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参考文献

1. Zhuan Xu, et at. A novel STAT3 inhibitor negatively modulates platelet activation and aggregation. Acta Pharmacol Sin. 2017 May;38(5):651-659. 2. Zubin Zhang, et al. A novel small molecule agent displays potent anti-myeloma activity by inhibiting the JAK2-STAT3 signaling pathway. Oncotarget. 2016 Feb 23;7(8):9296-308.
PKCβ inhibitor 1 Eriocalyxin B CPTH2 Tofacitinib Ralimetinib dimesylate Desoxyrhaponticin Baohuoside I HS-173

相关化合物库

该产品包含在如下化合物库中:
抗结直肠癌化合物库 血管生成库 共价抑制剂库 抗癌化合物库 抗胰腺癌化合物库 抗前列腺癌化合物库 已知活性化合物库 干细胞分化化合物库 抗肝癌化合物库 激酶抑制剂库

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

SC99 882290-02-0 Angiogenesis Apoptosis Chromatin/Epigenetic JAK/STAT signaling Stem Cells JAK STAT orally ERK c-Src ATP-binding phosphorylation platelet AKT Janus kinase activation SC-99 anti-myeloma mTOR anti-thrombotic Inhibitor myeloma pocket multiple aggregation OPM2 SC 99 inhibit inhibitor

 

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