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SC75741

产品编号 T6661 CAS 913822-46-5

SC75741 是NF-κB 抑制剂，对p65的IC50为 200 nM。它可阻断流感病毒复制。它通过损害NF-κB 亚基 p65 的 DNA 结合，导致细胞因子，趋化因子和促凋亡因子的表达降低，抑制 caspase 活化和阻断 caspase 介导的病毒核糖核蛋白的核输出。

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SC75741, CAS 913822-46-5

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 285	现货
5 mg	￥ 687	现货
10 mg	￥ 1,160	现货
25 mg	￥ 2,330	现货
50 mg	￥ 3,520	现货
100 mg	￥ 4,970	现货
500 mg	￥ 10,700	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 873	现货

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纯度: 99.44%

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参考文献

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产品描述	SC75741 is a potent P65 inhibitor with IC50 of 200 nM
靶点活性	NF-κB:200 nM(EC50)
体外活性	SC75741 shows immunosuppressive activity by inhibiting human PBMC proliferation with IC50 of 2.2 μM. [1] SC75741 inhibits replication of influenza A and B viruses by inhibiting NF-κB-mediated signalling on a transcriptional level. Moreover, SC75741 shows a high barrier for development of resistant virus variants. [2]
体内活性	SC75741 (15 mg/kg i.p.) reduces virus replication and cytokine expression in mice lungs after H5N1 influenza virus infection. [2]
激酶实验	NF-κB reporter gene assay: The NF-κB reporter gene assay is prepared with A549-NF-κB-SEAP cell line according to manufacturer's instructions. In short, A549 cells stably transfected with pNF-κB-SEAP reporter gene plasmid are plated and allowed to attach overnight. The cells are subsequently incubated for 5 h with described compounds at 100, 30, 10, 3, 1, 0.3, 0.1, and 0 μM and then stimulated with 10 ng/ml TNF-α for 22 h. The supernatant of the cell is analyzed for SEAP activity using a chemiluminescent SEAP reporter gene assay.
细胞实验	Cell viability assay is prepared using a CellTiter-BluTM Cell Viability Assay. For each concentration of the compound four replicates are measured.(Only for Reference)

分子量	565.67
分子式	C29H23N7O2S2
CAS No.	913822-46-5

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

H2O: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)

DMSO: 33 mg/mL (58.3 mM)

Ethanol: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	1.7678 mL	8.8391 mL	17.6782 mL	44.1954 mL
	5 mM	0.3536 mL	1.7678 mL	3.5356 mL	8.8391 mL
	10 mM	0.1768 mL	0.8839 mL	1.7678 mL	4.4195 mL
	20 mM	0.0884 mL	0.442 mL	0.8839 mL	2.2098 mL
	50 mM	0.0354 mL	0.1768 mL	0.3536 mL	0.8839 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Leban J, et al. Bioorg Med Chem Lett. 2007, 17(21), 5858-5862. 2. Ehrhardt C, et al. Cell Microbiol. 2013, 15(7), 1198-1211. 3. Hu, Qiuhui, Hengjun Du, Gaoxing Ma, Fei Pei, Ning Ma, Biao Yuan, Paul A. Nakata, and Wenjian Yang. Purification, identification and functional characterization of an immunomodulatory protein from Pleurotus eryngii [J]. Food Funct. 2018 Jul 17;9(7):3764-3775.

文献引用

1. Zhou D, Yang S, Yan H, et al. SC75741, a novel c-Abl inhibitor, promotes the clearance of TDP25 aggregates via ATG5-dependent autophagy pathway. Frontiers in Pharmacology. 2021: 2891. 2. Hu Q, Du H, Ma G, et al. Purification, identification and functional characterization of an immunomodulatory protein from Pleurotus eryngii. Food & Function. 2018, 9(7): 3764-3775 3. Su J, Yin W, Huo M, et al.Induction of apoptosis in glioma cells by lycorine via reactive oxygen species generation and regulation of NF-κB pathways.Naunyn-Schmiedeberg's Archives of Pharmacology.2023: 1-9. 4. Geng R, Zhao Y, Xu W, et al.SIRPB1 regulates inflammatory factor expression in the glioma microenvironment via SYK: functional and bioinformatics insights.Journal of Translational Medicine.2024, 22(1): 338

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

SC75741 913822-46-5 Microbiology/Virology NF-Κb Influenza Virus NF-κB SC-75741 inhibit Inhibitor Nuclear factor-kappaB SC 75741 Nuclear factor-κB inhibitor

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