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SB756050

SB756050

产品编号 T4352   CAS 447410-57-3
别名: SB-756050, SB 756050

SB756050 是TGR5选择性激动剂。它用于二型糖尿病研究的潜力。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究,不能被用于人体,我们也不向个人提供产品和服务。
SB756050 Chemical Structure
SB756050, CAS 447410-57-3
规格 价格/CNY 货期 数量
5 mg ¥ 289 现货
10 mg ¥ 396 现货
25 mg ¥ 697 现货
50 mg ¥ 987 现货
100 mg ¥ 1,550 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 318 现货
产品目录号及名称: SB756050 (T4352)
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生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 SB756050 is a specific TGR5 agonist.
体外活性 TGR5 is a potential target for the therapy of type 2 diabetes (T2D). Thus, SB756050 is used in phase 1clinical trials for the treatment of type 2 diabetes.
体内活性 SB756050 is well‐tolerated with nonlinear pharmacokinetics. It shows dose‐proportional increase in plasma exposure above 100 mg, and has no marked changes in exposure when co‐administered with sitagliptin. SB756050 has highly variable pharmacodynamic effects both within between doses and dose groups, with increases in glucose seen at the two lowest doses and no reduction in glucose seen at the two highest doses. The glucose effects of SB756050 t sitagliptin are comparable to those of sitagliptin alone, even though gut hormone plasma profiles are different.
别名 SB-756050, SB 756050
分子量 500.59
分子式 C21H28N2O8S2
CAS No. 447410-57-3

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 150 mg/mL

计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器
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输入分子式,点击计算,可计算出产品的分子量。

参考文献

1. Hodge RJ, et al. Safety, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamic Effects of a Selective TGR5 Agonist, SB-756050, in Type 2 Diabetes. Clin Pharmacol Drug Dev. 2013 Jul;2(3):213-22.
BAR 501 impurity TC-G 1005 Deoxycholic acid sodium salt Ursodeoxycholic acid sodium INT-777 TGR5 Receptor Agonist PEN (human) aceate Hyodeoxycholic acid

相关化合物库

该产品包含在如下化合物库中:
抗癌临床化合物库 抗癌药物库 GPCR靶点分子库 抗代谢疾病化合物库 临床期小分子药物库 经典已知活性库 抗糖尿病库 ReFRAME 相关化合物库 表型筛选靶点鉴定库 抗癌化合物库

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

SB756050 447410-57-3 GPCR/G Protein GPCR19 G protein-coupled Bile Acid Receptor 1 inhibit TGR5 Inhibitor SB-756050 GPBAR1 G-protein coupled receptor 19 SB 756050 inhibitor

 

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