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SB228357

SB228357

产品编号 T16856   CAS 181629-93-6

SB228357 是一种有效且的选择性 5-HT 受体拮抗剂,对 5-HT2A、5-HT2B 和 5-HT2C 的 pKis 分别为 6.9、8.0 和 9.0。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究,不能被用于人体,我们也不向个人提供产品和服务。
SB228357 Chemical Structure
SB228357, CAS 181629-93-6
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 393 现货
5 mg ¥ 948 现货
10 mg ¥ 1,460 现货
25 mg ¥ 2,920 现货
50 mg ¥ 4,760 现货
100 mg ¥ 6,630 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 987 现货
产品目录号及名称: SB228357 (T16856)
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纯度: 99.31%
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生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 SB228357 is a potent and selective antagonist of the 5-HT receptor with pKis of 6.9, 8.0, and 9.0 for 5-HT2A, 5-HT2B, and 5-HT2C, respectively.
靶点活性 5-HT2C Receptor:9 (pki), 5-HT2A Receptor:6.9 (pki), 5-HT2B Receptor:8 (pki)
体内活性 In male Sprague Dawley rats, oral administration of SB228357 (0-10 mg/kg) reverses Haloperidol-induced catalepsy obviously[2].
分子量 431.38
分子式 C22H17F4N3O2
CAS No. 181629-93-6

存储

store at low temperture,keep away from direct sunlight | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 38.9 mg/mL (90.1 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.3181 mL 11.5907 mL 23.1814 mL 57.9535 mL
5 mM 0.4636 mL 2.3181 mL 4.6363 mL 11.5907 mL
10 mM 0.2318 mL 1.1591 mL 2.3181 mL 5.7954 mL
20 mM 0.1159 mL 0.5795 mL 1.1591 mL 2.8977 mL
50 mM 0.0464 mL 0.2318 mL 0.4636 mL 1.1591 mL

计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器
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g/mol

输入分子式,点击计算,可计算出产品的分子量。

参考文献

1. Bromidge SM, et al. Biarylcarbamoylindolines are novel and selective 5-HT(2C) receptor inverse agonists: identification of 5-methyl-1-[[2-[(2-methyl-3-pyridyl)oxy]- 5-pyridyl]carbamoyl]-6-trifluoromethylindoline (SB-243213) as a potential antidepressant/anxiolytic agent. J Med Chem. 2000 Mar 23;43(6):1123-34. 2. Reavill C, et al. Attenuation of haloperidol-induced catalepsy by a 5-HT2C receptor antagonist. Br J Pharmacol. 1999 Feb;126(3):572-4.
A-582941 dihydrochloride Piboserod Zalospirone MK 212 hydrochloride Jatrorrhizine chloride Myristicin P-Hydroxyphenethyl trans-ferulate Desvenlafaxine

相关化合物库

该产品包含在如下化合物库中:
神经信号分子库 神经递质受体化合物库 经典已知活性库 已知活性化合物库

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

SB228357 181629-93-6 GPCR/G Protein Neuroscience 5-HT Receptor SB-228357 SB 228357 Inhibitor inhibitor inhibit

 

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