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SB-633825

SB-633825

产品编号 T16853   CAS 956613-01-7

SB-633825 can inhibit cancer cell growth and angiogenesis. SB-633825 is an effective and ATP-competitive inhibitor of TIE2, LOK, and BRK (IC50s: 3.5 nM, 66 nM, 150 nM, respectively).

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SB-633825 Chemical Structure
SB-633825, CAS 956613-01-7
规格 价格/CNY 货期 数量
2 mg ¥ 1,370 5日内发货
5 mg ¥ 3,320 5日内发货
25 mg ¥ 10,600 6-8周
50 mg ¥ 13,800 6-8周
100 mg ¥ 17,500 6-8周
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 3,530 5日内发货
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产品目录号及名称: SB-633825 (T16853)
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生物活性
化学信息
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参考文献
产品描述 SB-633825 can inhibit cancer cell growth and angiogenesis. SB-633825 is an effective and ATP-competitive inhibitor of TIE2, LOK, and BRK (IC50s: 3.5 nM, 66 nM, 150 nM, respectively).
靶点活性 Brk:150 nM, LOK:66 nM, Tie2:3.5 nM
体外活性 SB-633825 (0.1 μM) inhibits LOK to 44% maximal activity and TIE2 to 75% maximal activity. SB-633825 inhibits TIE2 Tyrosine-protein kinase, lymphocyte-oriented kinase (LOK; STK10), and breast tumor kinase (Brk; PTK6) [1].
分子量 483.58
分子式 C28H25N3O3S
CAS No. 956613-01-7

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Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

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1. Elkins JM, et al. Comprehensive characterization of the Published Kinase Inhibitor Set. Nat Biotechnol. 2016 Jan;34(1):95-103.
CHMFL-BMX-078 RN486 BMS-935177 LFM-A13 ACP-5862 Vecabrutinib PCI-33380 Edralbrutinib

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

SB-633825 956613-01-7 Angiogenesis Tyrosine Kinase/Adaptors BTK SB 633825 SB633825 Inhibitor inhibitor inhibit

 

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