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SB-269970

SB-269970

产品编号 T12842   CAS 201038-74-6

SB-269970 is a antagonist of 5-HT7 receptor(pKi of 8.3). 在相同实验条件下,摩尔浓度相同的化合物盐形式与游离态具有相同的生物活性,但盐形式 SB-269970 hydrochloride 的水溶性和稳定性通常比游离态更好。

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SB-269970 Chemical Structure
SB-269970, CAS 201038-74-6
规格 价格/CNY 货期 数量
25 mg ¥ 10,600 6-8周
50 mg ¥ 13,800 6-8周
100 mg ¥ 17,500 6-8周

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SB-269970 hydrochloride
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产品目录号及名称: SB-269970 (T12842)
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生物活性
化学信息
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参考文献
产品描述 SB-269970 is a antagonist of 5-HT7 receptor(pKi of 8.3).
靶点活性 5-HT7 receptor:pki: 8.3
体内活性 Amphetamine and ketamine-induced hyperactivity significantly blocked by SB-269970 (3-30 mg/kg; i.p.; once)[2].
分子量 352.49
分子式 C18H28N2O3S
CAS No. 201038-74-6

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Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

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1. Hagan JJ, et al. Characterization of SB-269970-A, a selective 5-HT(7) receptor antagonist. Br J Pharmacol. 2000 Jun;130(3):539-48. 2. Roberts C, et al. The effect of SB-269970, a 5-HT(7) receptor antagonist, on 5-HT release from serotonergic terminals and cell bodies. Br J Pharmacol. 2001 Apr;132(7):1574-80. 3. Nikiforuk A, et al. Effects of the selective 5-HT7 receptor antagonist SB-269970 and amisulpride on ketamine-induced schizophrenia-like deficits in rats. PLoS One. 2013 Jun 11;8(6):e66695. 4. Monti JM, et al. The serotonin 5-HT7 receptor agonist LP-44 microinjected into the dorsal raphe nucleus suppresses REM sleep in the rat. Behav Brain Res. 2008 Aug 22;191(2):184-9.
Protriptyline hydrochloride Nortriptyline hydrochloride Tandospirone Granisetron H-9 dihydrochloride Molindone hydrochloride Dolasetron Terfenadine

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母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
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第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
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% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

SB-269970 201038-74-6 GPCR/G Protein Neuroscience 5-HT Receptor SB 269970 SB269970 Inhibitor inhibitor inhibit

 

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