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SB-265610

SB-265610

产品编号 T16850   CAS 211096-49-0
别名: GSK-CXCR2

SB-265610 (GSK-CXCR2) 是竞争性非肽变构CXCR2选择性拮抗剂,可阻断大鼠 CINC-1 诱导的钙动员和中性粒细胞趋化性,IC50分别为 3.7 和 70 nM。

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SB-265610 Chemical Structure
SB-265610, CAS 211096-49-0
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 495 现货
5 mg ¥ 1,230 现货
10 mg ¥ 1,990 现货
25 mg ¥ 3,370 现货
50 mg ¥ 4,880 现货
100 mg ¥ 6,990 现货
500 mg ¥ 13,800 待询
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 1,370 现货
产品目录号及名称: SB-265610 (T16850)
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纯度: 97.67%
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生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 SB-265610 (GSK-CXCR2) is a nonpeptide and allosteric CXCR2 antagonist. SB-265610 blocks rat cytokine-induced neutrophil chemoattractant-1 (CINC-1)-induced calcium mobilization and neutrophil chemotaxis (IC50s: 3.7 nM and 70 nM, respectively).
靶点活性 CXCR2(CINC-1-induced calcium mobilization):3.7 nM, CXCR2(neutrophil chemotaxis):70 nM
体外活性 SB-265610 decreases the antiapoptotic effect of CINC-1 to the levels of those untreated with CINC-1. SB-265610 antagonizes rat cytokine-induced neutrophil chemoattractant-1 (CINC-1)-induced calcium mobilization (IC50 of 3.7 nM) and rat neutrophil chemotaxis in a concentration-dependent manner (IC50 of 70 nM) [1].
体内活性 SB-265610 (100 mg/kg/day;p.o; daily; for 5 days; CXCR2 wild type mice) treatment markedly delays healing parameters in CXCR2 wild type mice during the wound repair process[2].
别名 GSK-CXCR2
分子量 357.16
分子式 C14H9BrN6O
CAS No. 211096-49-0

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 66 mg/mL (184.79 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.7999 mL 13.9993 mL 27.9987 mL 69.9966 mL
5 mM 0.56 mL 2.7999 mL 5.5997 mL 13.9993 mL
10 mM 0.28 mL 1.3999 mL 2.7999 mL 6.9997 mL
20 mM 0.14 mL 0.7 mL 1.3999 mL 3.4998 mL
50 mM 0.056 mL 0.28 mL 0.56 mL 1.3999 mL
100 mM 0.028 mL 0.14 mL 0.28 mL 0.7 mL

计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器
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参考文献

1. Auten RL, et al. Nonpeptide CXCR2 antagonist prevents neutrophil accumulation in hyperoxia-exposed newborn rats. J Pharmacol Exp Ther. 2001 Oct;299(1):90-5. 2. Milatovic S, et al. Impaired healing of nitrogen mustard wounds in CXCR2 null mice. Wound Repair Regen. 2003 May-Jun;11(3):213-9. 3. Li Yang, et al. Abrogation of TGF beta signaling in mammary carcinomas recruits Gr-1+CD11b+ myeloid cells that promote metastasis. Cancer Cell. 2008 Jan;13(1):23-35.
Balixafortide JMS-17-2 SRT3109 ITIC Motixafortide MSX-122 ITIC-4F LIT927

相关化合物库

该产品包含在如下化合物库中:
已知活性化合物库 经典已知活性库 共价抑制剂库 抑制剂库 细胞因子抑制剂库 ReFRAME 相关化合物库 GPCR靶点分子库 趋化因子抑制剂库 免疫/炎症分子化合物库 肿瘤免疫治疗小分子化合物库

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

SB-265610 211096-49-0 Autophagy GPCR/G Protein Immunology/Inflammation CXCR nonpeptide inhibit Inhibitor inflammation recruitment SB 265610 Delay healing neutrophil wound CXC chemokine receptors GSK-CXCR2 SB265610 inhibitor

 

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