Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
SA57 is a potent, selective inhibitor of FAAH(IC50s of 3.2 nM and 1.9 nM for mouse and human FAAH).
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 560 | 4-5周 | ||
5 mg | ¥ 1,980 | 4-5周 | ||
10 mg | ¥ 3,220 | 4-5周 |
产品描述 | SA57 is a potent, selective inhibitor of FAAH(IC50s of 3.2 nM and 1.9 nM for mouse and human FAAH). |
靶点活性 | MAGL (human):1.4 μM , FAAH (human):1.9 nM , ABHD6 (mouse):850 nM , MAGL (mouse):410 nM , FAAH (mouse):3.2 nM |
体外活性 | SA57 exhibits clear time-dependent inhibition of FAAH and MAGL, suggesting a covalent mechanism of inactivation, presumably through carbamylation of the active site serine nucleophiles of these enzymes[1]. |
体内活性 | In vivo SA57 (0.01-12.5 mg/kg; intraperitoneal injection; for 2 hours; C57Bl/6 mice) treatment shows distinct dose-responsive activity against brain serine hydrolases (FAAH, MAGL and ABHD6)[1]. |
分子量 | 338.83 |
分子式 | C17H23ClN2O3 |
CAS No. | 1346169-63-8 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
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