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S516

产品编号 T12823 CAS 1016543-77-3

S516 is an active CKD-516 metabolite and is a potent inhibitor of tubulin polymerization(IC50 of 4.29 μM), has marked antitumor activity.

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

S516, CAS 1016543-77-3

规格	价格/CNY	货期
2 mg	￥ 1,710	5日内发货
5 mg	￥ 2,890	5日内发货
25 mg	￥ 10,500	6-8周
50 mg	￥ 13,700	6-8周
100 mg	￥ 17,500	6-8周
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 2,780	5日内发货

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 12.5 mg/mL (28.57 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.2859 mL	11.4294 mL	22.8587 mL	57.1468 mL
	5 mM	0.4572 mL	2.2859 mL	4.5717 mL	11.4294 mL
	10 mM	0.2286 mL	1.1429 mL	2.2859 mL	5.7147 mL
	20 mM	0.1143 mL	0.5715 mL	1.1429 mL	2.8573 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Lee J, et al. Identification of CKD-516: a potent tubulin polymerization inhibitor with marked antitumor activity against murine and human solid tumors. J Med Chem. 2010 Sep 9;53(17):6337-54.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

S516 1016543-77-3 Cytoskeletal Signaling Microtubule Associated S-516 S 516 Inhibitor inhibitor inhibit

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产品描述	S516 is an active CKD-516 metabolite and is a potent inhibitor of tubulin polymerization(IC50 of 4.29 μM), has marked antitumor activity.
靶点活性	Tubulin polymerization:4.29 μM
体外活性	S516 has potent cytotoxicity(HL-60, HCT116 and HCT15 cells with IC50s of 4.8 nM, 42.8 nM and 24.9 nM, respectively). S516 (30 nM; 16 hours; HL60 cells) treatmemt causes significant arrest of cells at the G2/M phase, resulting in apoptosis with concomitant loss of G0/G1 phase.
体内活性	In human LX-1 lung cancer and CX-1 colon cancer mouse xenografts,S516 (5-10 mg/kg; intraperitoneal injection; mice) treatment has promising antitumor activity (inhibition ratio (IR)> 63%) .

分子量	437.47
分子式	C21H19N5O4S
CAS No.	1016543-77-3

S516

存储

溶解度

溶液配制表

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输入分子式，点击计算，可计算出产品的分子量。

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