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S-MTC

产品编号 T16830 CAS 156719-41-4

S-MTC is a selective inhibitor of type I nitric oxide synthase.

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S-MTC, CAS 156719-41-4

规格	价格/CNY	货期
25 mg	￥ 10,600	6-8周
50 mg	￥ 13,800	6-8周
100 mg	￥ 17,500	6-8周

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产品描述	S-MTC is a selective inhibitor of type I nitric oxide synthase.
体外活性	S-MTC (100?μM) is able to obviously reduce nitrite production (25.2±1.1?μM) as compared to Aβ1-42 treatment alone (38.3±2.7?μM) when administered after Aβ1-42 at the 1?h time point. S-MTC (10 or 100?μM) reduces cellular NO release in the absence of Aβ1-42. S-MTC (100?μM) reduces cell viability. Nitrite productions after Aβ1-42 and L-NOARG (100?μM) or Aβ1-42 and S-MTC (100?μM) treatments are significantly lower than Aβ1-42 alone (33.5±2.0 and 34.5±1.6?μM, respectively). S-MTC (100?μM) concentration decreases both MTT (87±1% of control) and NR (80±1% of control, respectively) levels [1].
体内活性	S-MTC is a selective neuronal NOS-inhibitor. The HBO2-induced antinociception is significantly antagonized following pretreatment with S-MTC (i.c.v.). At a dose of 0.3 mg/kg, S-MTC (SMTC) induces a rise in mean blood pressure (BP). At doses of 1.0, 3.0, and 10 mg/kg, S-MTC causes a fall in heart rate, rises in BP, and vasoconstriction in all three vascular beds [2][3].

分子量	205.28
分子式	C7H15N3O2S
CAS No.	156719-41-4

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参考文献

1. Law A, et al. Neuroprotective and neurorescuing effects of isoform-specific nitric oxide synthase inhibitors, nitric oxide scavenger, and antioxidant against beta-amyloid toxicity. Br J Pharmacol. 2001 Aug;133(7):1114-24. 2. Zelinski LM, et al. A prolonged nitric oxide-dependent, opioid-mediated antinociceptive effect of hyperbaric oxygenin mice. J Pain. 2009 Feb;10(2):167-72. 3. Wakefield ID, et al. Comparative regional haemodynamic effects of the nitric oxide synthase inhibitors, S-methyl-L-thiocitrulline and L-NAME, in conscious rats. Br J Pharmacol. 2003 Jul;139(6):1235-43.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

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第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +