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L-(R,S)-Tetrahydropalmatine

产品编号 T2714 CAS 10097-84-4

别名: 罗通定，延胡索乙素, TETRAHYDROPALMATINE HYDROCHLORIDE

L-(R,S)-Tetrahydropalmatine (Rotundine) 是从延胡索 W. T. Wang 中提取的。

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L-(R,S)-Tetrahydropalmatine Chemical Structure

L-(R,S)-Tetrahydropalmatine, CAS 10097-84-4

规格	价格/CNY		货期	数量
50 mg	￥ 150		现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 130		现货

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天然产物信息

生物活性

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参考文献

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植物来源	天然产物 > 罂粟科 > 紫堇属
结构类型	天然产物 > 生物碱

产品描述

L-(R,S)-Tetrahydropalmatine (Rotundine) is extracted from Corydalis yanhusuo W. T. Wang.

体外活性

Rotundine displays a higher affinity to dopamine D1 than D2 receptor with Ki of 124 nM and 388 nM, respectively, while the IC50 values are 166 nM (D1) and 1.47 μM (D2), respectively. Rotundine exhibits a weak inhibitory activity against dopamine D3 with IC50 of 3.25 μM. Rotundine also potently inhibits 5-HT1A with IC50 of 374 nM and Ki of 340 nM. In addition to the antagonism of postsynaptic dopamine receptors, inhibition of presynaptic autoreceptors by Rotundine leads to increased dopamine release, which is probably attributed to lower affinity of Rotundine for D2 receptors. Along with dopamine receptors, Rotundine can interact with a number of other receptor types, including α-1 adrenergic receptors, at which it functions as an antagonist, and γ-aminobutyric acid receptors, at which it facilitates γ-aminobutyric acid binding through positive allosteric effects. [1]

别名	罗通定，延胡索乙素, TETRAHYDROPALMATINE HYDROCHLORIDE
分子量	355.43
分子式	C21H25NO4
CAS No.	10097-84-4

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

Ethanol: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)

DMSO: 8 mg/mL (22.5 mM)

H2O: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.8135 mL	14.0675 mL	28.1349 mL	70.3373 mL
	5 mM	0.5627 mL	2.8135 mL	5.627 mL	14.0675 mL
	10 mM	0.2813 mL	1.4067 mL	2.8135 mL	7.0337 mL
	20 mM	0.1407 mL	0.7034 mL	1.4067 mL	3.5169 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Wang JB, et al. Future Med Chem, 2012, 4(2), 177-186. 2. Liu YL, et al. Acta Pharmacol Sin, 2005, 26(5), 533-538. 3. Kou J, et al. Biol Pharm Bull, 2005, 28(1), 176-180. 4. Xi ZX, et al. Neuropharmacology, 2007, 53(6), 771-782. 5. Ma TW, et al. Lett Drug Des Discov, 2011, 8(5), 464-468.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

L-(R,S)-Tetrahydropalmatine 10097-84-4 GPCR/G Protein Neuroscience Dopamine Receptor 5-HT Receptor Rotundine TETRAHYDROPALMATINE Hydrochloride 罗通定，延胡索乙素 TETRAHYDROPALMATINE HYDROCHLORIDE L-Tetrahydropalmatine Inhibitor inhibitor inhibit

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L-(R,S)-Tetrahydropalmatine

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