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Rosuvastatin calcium

Rosuvastatin calcium

产品编号 T1510   CAS 147098-20-2
别名: ZD 4522 Calcium, ZD4522, Rosuvastatin hemicalcium, 瑞舒伐他汀钙

Rosuvastatin calcium (ZD4522) 是肝羟甲基戊二酰辅酶 A 还原酶的选择性和竞争性抑制剂,具有抗血脂活性。它降低成熟 hERG 的表达以及热休克蛋白 70 与 hERG 蛋白的相互作用,还降低低密度脂蛋白胆固醇、甘油三酯和 C-反应蛋白水平。它阻断人类醚-a-go-go 相关基因电流,延迟心脏复极化,来延长动作电位持续时间和校正 QT 间期间隔。

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Rosuvastatin calcium Chemical Structure
Rosuvastatin calcium, CAS 147098-20-2
规格 价格/CNY 货期 数量
50 mg ¥ 493 现货
100 mg ¥ 863 现货
200 mg ¥ 1,290 现货
500 mg ¥ 2,190 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 238 现货
产品目录号及名称: Rosuvastatin calcium (T1510)
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生物活性
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参考文献
产品描述 Rosuvastatin calcium (ZD4522) , a selective and competitive inhibitor of hepatic hydroxymethyl-glutaryl coenzyme A (HMG-CoA) reductase, has antilipidemic activity.
靶点活性 HMG-CoA:11 nM
体外活性 在Streptozocin诱导的糖尿病大鼠中,每天Rosuvastatin(20 mg/kg)能够降低体内极低密度脂蛋白的含量.在胆固醇水平正常的雄性比格犬体内,Rosuvastatin(3 mg/kg)能够降低血浆中胆固醇的含量.
体内活性 在离体的大鼠肝细胞中(IC50=1.12 nM),Rosuvastatin是OATP-C的高亲和性底物,能够抑制胆固醇的合成。在内皮细胞中,Rosuvastatin通过抑制c-Jun 氮端激酶和核因子-kB而抑制ICAM-1,MCP-1,IL-8,IL-6,和COX-2 mRNA的表达以及蛋白水平。
别名 ZD 4522 Calcium, ZD4522, Rosuvastatin hemicalcium, 瑞舒伐他汀钙
分子量 1001.14
分子式 2(C22H27FN3O6S)Ca
CAS No. 147098-20-2

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 100 mg/mL (199.77 mM), Heating is recommended.

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 0.9989 mL 4.9943 mL 9.9886 mL 24.9715 mL
5 mM 0.1998 mL 0.9989 mL 1.9977 mL 4.9943 mL
10 mM 0.0999 mL 0.4994 mL 0.9989 mL 2.4972 mL
20 mM 0.0499 mL 0.2497 mL 0.4994 mL 1.2486 mL
50 mM 0.02 mL 0.0999 mL 0.1998 mL 0.4994 mL
100 mM 0.01 mL 0.0499 mL 0.0999 mL 0.2497 mL

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TargetMol Library Books参考文献

1. Watanabe M, et al. Bioorg Med Chem, 1997, 5(2), 437-444.

TargetMol Library Books文献引用

1. Tan X D, Luo C F, Liang S Y.Antihyperlipidemic drug rosuvastatin suppressed tumor progression and potentiated chemosensitivity by downregulating CCNA2 in lung adenocarcinoma.Journal of Chemotherapy.2024: 1-13. 2. Kowal-Chwast A, Gabor-Worwa E, Gaud N, et al.Novel method of measurement of in vitro drug uptake in OATP1B3 overexpressing cells in the presence of dextran.Pharmacological Reports.2024: 1-16.
ZM 226600 NS8593 hydrochloride Glimepiride VU0071063 Flufenamic acid Gliclazide Butamben TKIM

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

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Keywords

Rosuvastatin calcium 147098-20-2 Autophagy Membrane transporter/Ion channel Metabolism Potassium Channel HMG-CoA Reductase gene ZD 4522 Calcium lipoprotein Inhibitor ZD-4522 ZD4522 potential repolarization QTc Hsp70 related HMG-CoA Reductase (HMGCR) inhibit durations Rosuvastatin cholesterol hERG cardiac ZD 4522 low-density KcsA Rosuvastatin hemicalcium triglycerides 瑞舒伐他汀钙 action APDs inhibitor

 

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