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Ro5-3335

产品编号 T4687 CAS 30195-30-3

别名: CBFβ-Runx1 inhibitor II, Ro 5-3335

Ro5-3335 (CBFβ-Runx1 inhibitor II) 是苯二氮化合物，是RUNX1-CBFβ 相互作用抑制剂，可抑制 RUNX1/CBFB 依赖性反式激活，能作为核心结合因子 (CBF) 白血病抑制剂。

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Ro5-3335, CAS 30195-30-3

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 398	现货
2 mg	￥ 573	现货
5 mg	￥ 946	现货
10 mg	￥ 1,570	现货
25 mg	￥ 2,460	现货
50 mg	￥ 3,430	现货
100 mg	￥ 4,850	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 886	现货

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纯度: 99.95%

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生物活性

化学信息

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参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 60 mg/mL (231.04 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	3.8507 mL	19.2537 mL	38.5075 mL	96.2686 mL
	5 mM	0.7701 mL	3.8507 mL	7.7015 mL	19.2537 mL
	10 mM	0.3851 mL	1.9254 mL	3.8507 mL	9.6269 mL
	20 mM	0.1925 mL	0.9627 mL	1.9254 mL	4.8134 mL
	50 mM	0.077 mL	0.3851 mL	0.7701 mL	1.9254 mL
	100 mM	0.0385 mL	0.1925 mL	0.3851 mL	0.9627 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Cunningham L, et al.Identification of benzodiazepine Ro5-3335 as an inhibitor of CBF leukemia through quantitative high throughput screen against RUNX1-CBFβ interaction.Proc Natl Acad Sci U S A. 2012 Sep 4;109(36):14592-7. 2. Cupelli LA, Hsu MC.The human immunodeficiency virus type 1 Tat antagonist, Ro 5-3335, predominantly inhibits transcription initiation from the viral promoter.J Virol. 1995 Apr;69(4):2640-3. 3. Okuda T,RUNX1/AML1: a central player in hematopoiesis.Int J Hematol. 2001 Oct;74(3):252-7. 4. Wang Y, Wang Q, Wang B, et al. Inhibition of EZH2 ameliorates bacteria-induced liver injury by repressing RUNX1 in dendritic cells[J]. Cell death & disease. 2020, 11(11): 1-13.

文献引用

1. Lin W, Wan X, Sun A, et al. RUNX1/EGFR Pathway Contributes to STAT3 Activation and Tumor Growth Caused by Hyperactivated mTORC1. Molecular Therapy-Oncolytics. 2021 2. Wang Y, Wang Q, Wang B, et al. Inhibition of EZH2 ameliorates bacteria-induced liver injury by repressing RUNX1 in dendritic cells. Cell death & disease. 2020, 11(11): 1-13. 3. Wu Y, Hu S S, Zhang R, et al.Single cell RNA sequencing unravels mechanisms underlying senescence-like phenotypes of Alveolar Macrophages.iScience.2023 4. Cui X, Huo D, Wang Q, et al.RUNX1/NPM1/H3K4me3 complex contributes to extracellular matrix remodeling via enhancing FOSL2 transcriptional activation in glioblastoma.Cell Death & Disease.2024, 15(1): 98.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Ro5-3335 30195-30-3 Cell Cycle/Checkpoint DNA Damage/DNA Repair DNA/RNA Synthesis CBFb-Runx1 inhibitor II Ro53335 CBFβ CBFβ-Runx1 inhibitor II inhibit Ro 5-3335 binding CBFbeta-Runx1 inhibitor II Ro-5-3335 core RUNX1 RUNX1-CBFB factor CBF interaction leukemia Inhibitor Ro5 3335 inhibitor

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技术支持

Keywords

别名	CBFβ-Runx1 inhibitor II, Ro 5-3335
分子量	259.69
分子式	C13H10ClN3O
CAS No.	30195-30-3