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Risperidone

Risperidone

产品编号 T0351   CAS 106266-06-2
别名: Risperidal, R 64 766, 利培酮

Risperidone (R 64 766) 是5-HT2受体阻断剂、P-糖蛋白抑制剂和多巴胺 D2受体的拮抗剂,对 5-HT2A 和多巴胺 D2受体的 Ki 值分别为 4.8 和 5.9 nM。

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Risperidone Chemical Structure
Risperidone, CAS 106266-06-2
规格 价格/CNY 货期 数量
5 mg ¥ 257 现货
10 mg ¥ 412 现货
25 mg ¥ 623 现货
50 mg ¥ 793 现货
100 mg ¥ 1,250 现货
200 mg ¥ 1,970 现货
500 mg ¥ 3,330 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 448 现货
其他形式的 Risperidone:
产品目录号及名称: Risperidone (T0351)
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生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 Risperidone (R 64 766) is a selective blocker of dopamine D2 receptors and serotonin 5-HT2 receptors that act as an atypical antipsychotic agent.
靶点活性 D2 receptor:3.57 nM(Ki), α2c-adrenergic receptor:1.3 nM(Ki), D2L Receptor:4.16 nM(Ki), D3 receptor:3.6 nM(Ki), 5-HT2A:0.17 nM(Ki)
体外活性 在大鼠中,Risperidone(0.5 mg/kg)导致体重增益的减少,以及BAT中增强的UCP1基因表达,血清催乳素浓度的增加.在大鼠白色脂肪组织中,(0.05 mg/kg) Risperidone增加对食物摄取和瘦素基因的表达,但体重增益率不受影响.
体内活性 在活化的小胶质细胞中,Risperidone明显抑制NO和促炎细胞因子的产生。在Caco-2细胞中,Risperidone(1-50 mM)通过抑制P-gp的活性明显增强Rh123的细胞内积累,IC50=5.87 mM。
别名 Risperidal, R 64 766, 利培酮
分子量 410.48
分子式 C23H27FN4O2
CAS No. 106266-06-2

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 4.1 mg/mL (10 mM)

Ethanol: 4.1 mg/mL (10 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO / Ethanol 1 mM 2.4362 mL 12.1809 mL 24.3617 mL 60.9043 mL
5 mM 0.4872 mL 2.4362 mL 4.8723 mL 12.1809 mL
10 mM 0.2436 mL 1.2181 mL 2.4362 mL 6.0904 mL

计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器
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参考文献

1. Angelucci F, et al. J Neurosci Res,2000, 60(6), 783-794. 2. Tarazi FI, et al. J Pharmacol Exp Ther,2001, 297(2), 711-717. 3. Kato T, et al. Schizophr Res,2007, 92(1-3), 108-115. 4. Zhu HJ, et al. Neuropsychopharmacology,2007, 32(4), 757-764. 5. Baptista T, et al. Brain Res,2002, 957(1), 144-151.

文献引用

1. Wesołowska A, Rychtyk J, Gdula-Argasińska J, et al Effect of 5-HT6 Receptor Ligands Combined with Haloperidol or Risperidone on Antidepressant-/Anxiolytic-Like Behavior and BDNF Regulation in Hippocampus and Prefrontal Cortex of Rats. Neuropsychiatric Disease and Treatment. 2021, 17: 2105. 2. Partyka A, Górecka K, Gdula-Argasińska J, et al.Selective 5-HT6 Receptor Ligands (Agonist and Antagonist) Show Different Effects on Antipsychotic Drug-Induced Metabolic Dysfunctions in Rats.Pharmaceuticals.2023, 16(2): 154.
HM-30181 mesylate monohydrate Phellamurin Piperine Solamargine Convallatoxin PGP-4008 Isosinensetin 1-Monopalmitin

相关化合物库

该产品包含在如下化合物库中:
抗癌药物库 抗癌上市药物库 神经退行性疾病化合物库 抗癌临床化合物库 临床期小分子药物库 抑制剂库 抗癌化合物库 神经信号分子库 已知活性化合物库 肾上腺素能受体化合物库

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Risperidone 106266-06-2 GPCR/G Protein Membrane transporter/Ion channel Neuroscience Dopamine Receptor 5-HT Receptor Adrenergic Receptor P-gp inhibit Cluster of differentiation 243 Multidrug resistance protein 1 5-hydroxytryptamine Receptor CD243 Risperidal MDR1 R 64 766 Inhibitor 利培酮 P-glycoprotein Serotonin Receptor Pgp ABCB1 inhibitor

 

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