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Risedronate Sodium

产品编号 T1041 CAS 115436-72-1

别名: NE 58095 Sodium, Risedronic Acid Sodium, 利塞膦酸钠, 利赛膦酸钠

Risedronate Sodium (NE 58095 Sodium) 是一种双磷酸盐，对破骨细胞介导的骨吸收具有抑制作用。

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Risedronate Sodium, CAS 115436-72-1

规格	价格/CNY	货期
25 mg	￥ 237	现货
50 mg	￥ 427	现货
100 mg	￥ 726	现货
200 mg	￥ 997	现货

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其他形式的 Risedronate Sodium:

Risedronic Acid
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产品描述	Risedronate Sodium (NE 58095 Sodium) is an aminobisphosphonate derivative of etidronic acid and CALCIUM CHANNEL BLOCKER that inhibits BONE RESORPTION and is used for the treatment of OSTEOPOROSIS.
体外活性	Risedronate防止骨膜形成减少,以及内皮质骨侵蚀增加,从而防止皮质骨和骨髓面积百分比的改变.Risedronate增加骨细胞密度和腔隙占用,并防止GC引起的皮质骨松化增加.Risedronate和Vitamin K(2)对骨密度和腔隙占用具有叠加效应,并且对皮质骨松化具有协同作用.1 mg/kg Risedronate在大鼠体内,显着增加骨骼（Vb）和成骨细胞Vob的体积密度并且更显著地降低Vm.Risedronate在大鼠体内,剂量依赖性明显减少使用正畸力后的牙齿移动.
体内活性	1 μM Risedronate减少集落形成,这些集落表现出成骨细胞的特性,比如胶原蛋白聚集,碱性磷酸酶表达,以及钙化作用。1 nM Risedronate和阿仑膦酸钠增加成纤维细胞集落的形成,而具有成骨细胞特性的集落的形成不被影响。Risedronate在大鼠骨髓细胞体外钙化的成纤维细胞集落生成单元的培养物中完全抑制集落形成,而依替膦酸钠具有相对较低的作用。Risedronate在骨髓衍生的巨噬细胞中,明显抑制RANKL诱导的活化T细胞c1的c-Fos和核因子的表达。

别名	NE 58095 Sodium, Risedronic Acid Sodium, 利塞膦酸钠, 利赛膦酸钠
分子量	305.09
分子式	C7H10NNaO7P2
CAS No.	115436-72-1

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

H2O: 10 mM

DMSO: Insoluble

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
H2O	1 mM	3.2777 mL	16.3886 mL	32.7772 mL	81.943 mL
	5 mM	0.6555 mL	3.2777 mL	6.5554 mL	16.3886 mL
	10 mM	0.3278 mL	1.6389 mL	3.2777 mL	8.1943 mL

计算器

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分子量

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容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Still K, et al. Calcif Tissue Int, 2003, 72(2), 143-150. 2. Laghmich A, et al. Eur J Pharmacol, 1998, 348(2-3), 265-270. 3. Cetinkaya BO, et al. J Periodontol, 2008, 79(10), 1950-1961. 4. Ladrière L, et al. Eur J Pharmacol. 1997 Sep 24;335(2-3):227-34. 5. Iwamoto J, et al. Calcif Tissue Int, 2008, 83(2), 121-128. 6. Wu D, Meng B, Cheng Y, et al. The effect of risedronate on orthodontic tooth movement in ovariectomized rats[J]. Archives of Oral Biology. 2019.

文献引用

1. Wu D, Meng B, Cheng Y, et al. The effect of risedronate on orthodontic tooth movement in ovariectomized rats. Archives of Oral Biology. 2019

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Risedronate Sodium 115436-72-1 Metabolism Microbiology/Virology HBV Transferase inhibit Risedronic Acid Inhibitor NE 58095 Sodium Risedronic Acid Sodium Risedronate 利塞膦酸钠利赛膦酸钠 inhibitor

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