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Riluzole

产品编号 T0349 CAS 1744-22-5

别名: PK 26124, RP-54274, 利鲁唑

Riluzole (RP-54274) 是一种谷氨酸拮抗剂，用作抗惊厥药并延长肌萎缩侧索硬化症患者的生存期。它还抑制 GABA 摄取，IC50值为 43 μM。

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Riluzole, CAS 1744-22-5

规格	价格/CNY	货期
50 mg	￥ 494	现货
100 mg	￥ 797	现货
200 mg	￥ 1,212	待询
500 mg	￥ 2,389	待询
1 g	￥ 3,523	待询
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 257	现货

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产品描述	Riluzole (RP-54274) is a glutamate antagonist (RECEPTORS, GLUTAMATE) used as an anticonvulsant (ANTICONVULSANTS) and to prolong the survival of patients with AMYOTROPHIC LATERAL SCLEROSIS.
靶点活性	GABA:43 μM
体外活性	Riluzole能够轻易穿过血脑屏障.用8 mg/kg i.p. Riluzole治疗短暂性脑缺血的啮齿动物,可以完全抑制局部缺血诱发的谷氨基酸大量释放.
体内活性	Tiluzole保护培养的神经元免受缺氧损伤,减少肌萎缩性侧索硬化患者CSF中毒性因子的损伤。Riluzole在非洲爪蟾卵母细胞中表达的离体兴奋性氨基酸受体的电生理学试验中抑制N-甲基-D-天冬氨酸(IC50 = 18 μM)和红藻氨酸(IC50 = 167 μM)诱发的电流。Riluzole能够稳定蛙坐骨神经和大鼠小脑颗粒细胞中激活的钠离子通道。Riluzole抑制谷氨基酸从培养的神经元和脑片释放。Riluzole通过非竞争性N-甲基-D-天冬氨酸受体也会阻断一些谷氨酸的突触后作用。

别名	PK 26124, RP-54274, 利鲁唑
分子量	234.2
分子式	C8H5F3N2OS
CAS No.	1744-22-5

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 43 mg/mL (183.6 mM)

H2O: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)

Ethanol: 43 mg/mL (183.6 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO / Ethanol	1 mM	4.2699 mL	21.3493 mL	42.6985 mL	106.7464 mL
	5 mM	0.854 mL	4.2699 mL	8.5397 mL	21.3493 mL
	10 mM	0.427 mL	2.1349 mL	4.2699 mL	10.6746 mL
	20 mM	0.2135 mL	1.0675 mL	2.1349 mL	5.3373 mL
	50 mM	0.0854 mL	0.427 mL	0.854 mL	2.1349 mL
	100 mM	0.0427 mL	0.2135 mL	0.427 mL	1.0675 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Doble A. Neurology, 1996, 47(6 Suppl 4), S233-241. 2. B. D. Kretschmer, et al. Naunyn-Schmiedeberg's Archives of PharmacologyAugust 1998, Volume 358, Issue 2, pp 181–190

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Riluzole 1744-22-5 Membrane transporter/Ion channel Neuroscience GABA Receptor Sodium Channel NMDAR Gamma-aminobutyric acid Receptor PK 26124 RP 54274 PK26124 PK-26124 RP54274 γ-Aminobutyric acid Receptor RP-54274 inhibit Na+ channels Inhibitor Na channels 利鲁唑 inhibitor

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