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Ravoxertinib hydrochloride

Ravoxertinib hydrochloride

产品编号 T15377   CAS 2070009-58-2
别名: GDC-0994 (hydrochloride)

Ravoxertinib hydrochloride is an orally bioavailable and selective inhibitor for ERK kinase activity (IC50: 6.1 nM and 3.1 nM for ERK1 and ERK2, respectively).

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Ravoxertinib hydrochloride Chemical Structure
Ravoxertinib hydrochloride, CAS 2070009-58-2
规格 价格/CNY 货期 数量
2 mg ¥ 824 5日内发货
5 mg ¥ 1,410 5日内发货
25 mg ¥ 4,800 8-10周
50 mg ¥ 6,240 8-10周
100 mg ¥ 9,620 8-10周

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产品目录号及名称: Ravoxertinib hydrochloride (T15377)
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生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 Ravoxertinib hydrochloride is an orally bioavailable and selective inhibitor for ERK kinase activity (IC50: 6.1 nM and 3.1 nM for ERK1 and ERK2, respectively).
靶点活性 p-RSK:12 nM, ERK2:3.1 nM, ERK1:6.1 nM
体外活性 Ravoxertinib inhibits p90RSK (IC50: 12 nM) [1]. Ravoxertinib is highly selective for ERK1 and ERK2 (biochemical potency: 1.1 nM and 0.3 nM, respectively) [2].
体内活性 Ravoxertinib (10 mg/kg; p.o.; in CD-1 mice) is sufficient to achieve the desired target coverage for at least 8 h [1]. Ravoxertinib (p.o.; daily) causes significant single-agent activity in multiple in vivo cancer models, including KRAS-mutant and BRAF-mutant human xenograft tumors in mice [2].
别名 GDC-0994 (hydrochloride)
分子量 477.32
分子式 C21H19Cl2FN6O2
CAS No. 2070009-58-2

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 100 mg/mL (209.50 mM), sonification is recommended.

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.095 mL 10.4752 mL 20.9503 mL 52.3758 mL
5 mM 0.419 mL 2.095 mL 4.1901 mL 10.4752 mL
10 mM 0.2095 mL 1.0475 mL 2.095 mL 5.2376 mL
20 mM 0.1048 mL 0.5238 mL 1.0475 mL 2.6188 mL
50 mM 0.0419 mL 0.2095 mL 0.419 mL 1.0475 mL
100 mM 0.021 mL 0.1048 mL 0.2095 mL 0.5238 mL

计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器
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输入分子式,点击计算,可计算出产品的分子量。

参考文献

1. Blake JF, et al. Discovery of (S)-1-(1-(4-Chloro-3-fluorophenyl)-2-hydroxyethyl)-4-(2-((1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)amino)pyrimidin-4-yl)pyridin-2(1H)-one (GDC-0994), an Extracellular Signal-Regulated Kinase 1/2 (ERK1/2) Inhibitor in Early Clinical Developme 2. Kirk Robarge, et al. Abstract DDT02-03: Discovery of GDC-0994, a potent and selective ERK1/2 inhibitor in early clinical development. Proceedings: AACR Annual Meeting 2014; April 5-9, 2014.
ERK-IN-3 6,4'-Dihydroxy-7-methoxyflavanone BIX02189 Tauroursodeoxycholate Haginin A Pluripotin Griffipavixanthone Isocryptotanshinone

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

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Keywords

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