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Ranitidine Hydrochloride

产品编号 T0865 CAS 66357-59-3

别名: AH19065, 盐酸雷尼替丁

Ranitidine Hydrochloride (AH19065) 是一种具有口服活性的组胺 H2 受体选择性拮抗剂，IC50为 3.3 μM。它还是一种CYP2C19和CYP2C9的弱抑制剂，可抑制胃液分泌。

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Ranitidine Hydrochloride Chemical Structure

Ranitidine Hydrochloride, CAS 66357-59-3

规格	价格/CNY	货期
25 mg	￥ 186	现货
50 mg	￥ 272	现货
100 mg	￥ 354	现货
200 mg	￥ 496	现货

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产品描述	Ranitidine Hydrochloride (AH19065) is a member of the class of histamine H2-receptor antagonists with antacid activity. Ranitidine is a competitive and reversible inhibitor of the action of histamine, released by enterochromaffin-like (ECL) cells, at the histamine H2-receptors on parietal cells in the stomach, thereby inhibiting the normal and meal-stimulated secretion of stomach acid. In addition, other substances that promote acid secretion have a reduced effect on parietal cells when the H2 receptors are blocked.
靶点活性	H2 receptor:3.3 ± 1.4 μM
体外活性	Ranitidine Hydrochloride 增强了肝细胞对激活中性粒细胞产生的细胞毒性产物的敏感性，而法莫替丁则不具备这种能力。[1] 在体外实验中，Ranitidine Hydrochloride 抑制了用脂多糖刺激的单核细胞中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的产生。[2] Ranitidine Hydrochloride 能够剂量依赖性地降低吗啡的Kel，最大效应可达50% 。Ranitidine Hydrochloride 逐渐降低吗啡-3-葡萄糖醛酸缀合物与吗啡-6-葡萄糖醛酸缀合物比例，最多可达21%。[3]
体内活性	Ranitidine Hydrochloride 在大鼠体内导致肝损伤，现象是Ranitidine Hydrochloride 给药后6小时内血清谷丙转氨酶、谷草转氨酶和γ-谷氨酰转移酶活性的增加。[1] Ranitidine Hydrochloride 抑制了肝缺血/再灌注在大鼠体内引发的肝组织肿瘤坏死因子α、细胞因子诱导的中性粒细胞趋化因子的增加和中性粒细胞在肝脏的积累。[2] Ranitidine Hydrochloride 联合治疗在肝损伤发生前增强了内毒素诱导的凝血，而抗凝剂抑制了内毒素/Ranitidine Hydrochloride 处理的大鼠肝损伤。Ranitidine Hydrochloride /内毒素处理的大鼠在肝窦内形成了纤维蛋白凝块且与预防纤维蛋白沉积与降低肝细胞损伤相关。Ranitidine Hydrochloride 联合治疗增强了内毒素在大鼠肝细胞损伤发生前的肿瘤坏死因子的数量。[4] 在提高十字迷宫测试中，Ranitidine Hydrochloride 显现出抗焦虑效果，这表现为大鼠在开放臂区域的停留时间增加，开放臂的探查行为增多以及末梢探险次数的增加。[5]

别名	AH19065, 盐酸雷尼替丁
分子量	350.86
分子式	C13H23ClN4O3S
CAS No.	66357-59-3

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

H2O: 142.51mM

DMSO: 199.5 mM

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
H2O / DMSO	1 mM	2.8501 mL	14.2507 mL	28.5014 mL	71.2535 mL
	5 mM	0.57 mL	2.8501 mL	5.7003 mL	14.2507 mL
	10 mM	0.285 mL	1.4251 mL	2.8501 mL	7.1253 mL
	20 mM	0.1425 mL	0.7125 mL	1.4251 mL	3.5627 mL
	50 mM	0.057 mL	0.285 mL	0.57 mL	1.4251 mL
	100 mM	0.0285 mL	0.1425 mL	0.285 mL	0.7125 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Luyendyk JP, et al. J Pharmacol Exp Ther,2003, 307(1), 9-16. 2. Okajima K, et al. J Pharmacol Exp Ther,2002, 301(3), 1157-1165. 3. Aasmundstad TA, et al. Pharmacol Toxicol, 1998, 82(6), 272-279. 4. Tukov FF, et al. Toxicol Sci,2007, 100(1), 267-280. 5. Privou C, et al. Neuropharmacology,1998, 37(8), 12019-1032.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Ranitidine Hydrochloride 66357-59-3 GPCR/G Protein Immunology/Inflammation Metabolism Microbiology/Virology Neuroscience P450 Antibacterial Histamine Receptor AH19065 inhibit secretion AH 19065 Gastric CYP2C19 Ranitidine CYPs CYP2C9 盐酸雷尼替丁 Cytochrome P450 H2-receptor Inhibitor AH-19065 Bacterial orally inhibitor

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