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Ranitidine

产品编号 T3610 CAS 66357-35-5

别名: 雷尼替丁, HSDB 3925, Ranitidin

Ranitidine (HSDB 3925) 是一种选择性的，具有口服活性的组胺 H2 受体拮抗剂，IC50为 3.3 μM。它还一种是CYP2C19和CYP2C9的弱抑制剂，可抑制胃液分泌。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

Ranitidine, CAS 66357-35-5

规格	价格/CNY	货期
5 mg	￥ 266	现货
10 mg	￥ 379	现货
25 mg	￥ 659	现货
50 mg	￥ 968	现货
100 mg	￥ 1,430	现货
200 mg	￥ 2,130	现货
500 mg	￥ 3,450	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 323	现货

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其他形式的 Ranitidine:

Ranitidine Hydrochloride
现货
Ranitidine bismuth citrate
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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 57 mg/mL(181.3 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	3.1807 mL	15.9033 mL	31.8066 mL	79.5165 mL
	5 mM	0.6361 mL	3.1807 mL	6.3613 mL	15.9033 mL
	10 mM	0.3181 mL	1.5903 mL	3.1807 mL	7.9517 mL
	20 mM	0.159 mL	0.7952 mL	1.5903 mL	3.9758 mL
	50 mM	0.0636 mL	0.3181 mL	0.6361 mL	1.5903 mL
	100 mM	0.0318 mL	0.159 mL	0.3181 mL	0.7952 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Fedorowicz Z. et al; Cochrane Database Syst Rev. 2012 Mar 14;(3):CD008596. 2. Tleyjeh IMPLoS One. 2013;8(3):e56498.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Ranitidine 66357-35-5 GPCR/G Protein Immunology/Inflammation Metabolism Microbiology/Virology Neuroscience P450 Antibacterial Histamine Receptor HSDB3925 Bacterial CYPs 雷尼替丁 HSDB 3925 secretion Ranitidin CYP2C9 CYP2C19 orally H2-receptor HSDB-3925 Cytochrome P450 Gastric inhibit Inhibitor inhibitor

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经销：

终端：

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上海市静安区江场三路238号8楼

产品描述	Ranitidine (HSDB 3925) is a non-imidazole blocker of those histamine receptors that mediate gastric secretion (H2 receptors). It is used to treat gastrointestinal ulcers.
靶点活性	H2 receptor:3.3 μM (IC50)

Ranitidine

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溶解度

溶液配制表

计算器

输入分子式，点击计算，可计算出产品的分子量。

参考文献

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技术支持

Keywords

别名	雷尼替丁, HSDB 3925, Ranitidin
分子量	314.4
分子式	C13H22N4O3S
CAS No.	66357-35-5