Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Ralfinamide (Priralfinamide) 是一种具有口服活性的,来源于 α-aminoamide 的钠离子通道阻滞剂, 在缓解疼痛方面有研究的价值。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 198 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 465 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 747 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 1,530 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 2,850 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 4,270 | 现货 | ||
200 mg | ¥ 5,670 | 现货 | ||
1 mL * 10 mM (in DMSO) | ¥ 822 | 现货 |
产品描述 | Ralfinamide (Priralfinamide) is an orally available Na-channel blocker for the treatment of neuropathic pain and other pain conditions. |
体内活性 | Oral ralfinamide dose-dependently alleviated spared nerve injury-induced allodynia in rats and mice. Ralfinamide increased mechanical withdrawal thresholds in oxaliplatin-induced and paclitaxel-induced neuropathic pain. Ralfinamide did not affect physiological pain, locomotion,or cardiovascular function[1]. |
别名 | (S)-2-[[4-[(2-氟苄基)氧基]苄基]氨基]丙酰胺, Priralfinamide, FCE-26742A |
分子量 | 302.34 |
分子式 | C17H19FN2O2 |
CAS No. | 133865-88-0 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 125 mg/mL (413.44 mM)
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO | 1 mM | 3.3075 mL | 16.5377 mL | 33.0753 mL | 82.6884 mL |
5 mM | 0.6615 mL | 3.3075 mL | 6.6151 mL | 16.5377 mL | |
10 mM | 0.3308 mL | 1.6538 mL | 3.3075 mL | 8.2688 mL | |
20 mM | 0.1654 mL | 0.8269 mL | 1.6538 mL | 4.1344 mL | |
50 mM | 0.0662 mL | 0.3308 mL | 0.6615 mL | 1.6538 mL | |
100 mM | 0.0331 mL | 0.1654 mL | 0.3308 mL | 0.8269 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Ralfinamide 133865-88-0 Membrane transporter/Ion channel Sodium Channel Inhibitor Na channels inhibit Na+ channels (S)-2-[[4-[(2-氟苄基)氧基]苄基]氨基]丙酰胺 Priralfinamide FCE-26742A inhibitor