首页 工具
登录
购物车
RRX-001

RRX-001

产品编号 T7400   CAS 925206-65-1

RRx-001 是一种低氧选择性的表观遗传因子,被用作放射或化疗敏感剂,能诱发凋亡,克服骨髓瘤的耐药性。它是G6PD 的有效抑制剂,具有抗疟、抗癌活性。它是免疫检查点的抑制剂,可下调CD47和SIRP-α。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究,不能被用于人体,我们也不向个人提供产品和服务。
RRX-001 Chemical Structure
RRX-001, CAS 925206-65-1
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 383 现货
2 mg ¥ 551 现货
5 mg ¥ 913 现货
10 mg ¥ 1,360 现货
25 mg ¥ 2,520 现货
50 mg ¥ 4,160 现货
100 mg ¥ 6,660 现货
500 mg ¥ 13,300 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 983 现货
产品目录号及名称: RRX-001 (T7400)
点击图片重新获取验证码
选择批次  
纯度: 98.39%
纯度: 98%
更多批次查询请联系客服
生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 RRx-001 is a potent inhibitor ofglucose 6-phosphate dehydrogenase(G6PD) and with potent antimalarial activity
体外活性 RRx-001 inhibited the growth of colon cancer cells (HCT 116) and decreased levels of the DNA methyltransferases DNMT1 and DNMT3a in a time and dose-dependent manner. Treatment of HCT 116 cells with 0.5 μM RRx-001 for 24 h significantly increased transcripts of interferon (IFN)-responsive genes and this induction was sustained for up to 4 weeks after transient exposure to RRx-001. RRx-001 increased secretion of type I and III IFNs by HCT 116 cells, and these IFNs were confirmed to be bioactive. Transcription of endogenous retrovirus ERV-Fc2 and LTRs from the ERV-L family (MLT2B4 and MLT1C49) was induced by RRx-001[1].
分子量 268.02
分子式 C5H6BrN3O5
CAS No. 925206-65-1

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 100 mg/mL (373.11 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 3.7311 mL 18.6553 mL 37.3106 mL 93.2766 mL
5 mM 0.7462 mL 3.7311 mL 7.4621 mL 18.6553 mL
10 mM 0.3731 mL 1.8655 mL 3.7311 mL 9.3277 mL
20 mM 0.1866 mL 0.9328 mL 1.8655 mL 4.6638 mL
50 mM 0.0746 mL 0.3731 mL 0.7462 mL 1.8655 mL
100 mM 0.0373 mL 0.1866 mL 0.3731 mL 0.9328 mL

计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器
=
X
X
X
=
X
=
/
g/mol

输入分子式,点击计算,可计算出产品的分子量。

参考文献

1. Zhao H , Ning S , Nolley R , et al. The immunomodulatory anticancer agent, RRx-001, induces an interferon response through epigenetic induction of viral mimicry[J]. Clinical Epigenetics, 2017, 9(1):4. 2. Oronsky B , Paulmurugan R , Foygel K , et al. RRx-001: a systemically non-toxic M2-to-M1 macrophage stimulating and prosensitizing agent in Phase II clinical trials[J]. Expert Opinion on Investigational Drugs, 2017, 26(1):109-119.

文献引用

1. Gong M, Huang Y, Feng H, et al.A nanodrug combining CD47 and sonodynamic therapy efficiently inhibits osteosarcoma deterioration.Journal of Controlled Release.2023, 355: 68-84.
IC261 Tyrphostin AG1296 Benralizumab Bcl-B inhibitor 1 Morroniside VER-50589 Taccalonolide A Quisinostat

相关化合物库

该产品包含在如下化合物库中:
抗寄生虫库 抗癌临床化合物库 抗癌活性化合物库 抗癌药物库 抗衰老化合物库 铁死亡化合物库 NO PAINS 化合物库 临床前化合物库 免疫/炎症分子化合物库 经典已知活性库

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
计算 重置

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

RRX-001 925206-65-1 Apoptosis Metabolism Microbiology/Virology Dehydrogenase Parasite RRX 001 RRx-001 Inhibitor RRX001 inhibit inhibitor

 

陶术
生物
TargetMol®中国区唯一合作伙伴
点击进入陶术生物官网陶术生物
联系我们
400-820-0310

上海市静安区江场三路238号8楼