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ROC-325

产品编号 T16777 CAS 1859141-26-6

ROC-325 是一种有效的口服活性自噬抑制剂，具有抗癌活性。 ROC-325 诱导肾细胞癌凋亡并表现出良好的特异性。

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ROC-325, CAS 1859141-26-6

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 397	现货
2 mg	￥ 588	现货
5 mg	￥ 842	现货
10 mg	￥ 1,310	现货
25 mg	￥ 2,620	现货
50 mg	￥ 3,890	现货
100 mg	￥ 5,580	现货
500 mg	￥ 11,600	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 987	现货

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纯度: 99.26%

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参考文献

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产品描述	ROC-325 is an effective and orally active inhibitor of autophagy with anticancer activity. ROC-325 induces renal cell carcinoma apoptosis and exhibits favorable selectivity.
体外活性	ROC-325 (5 μM) leads to the formation of LC3B punctae and a robust increase in LC3B levels in both A498 and 786-0 RCC cells. ROC-325 promotes a dose-dependent increase in LC3B expression in a manner that correlated with a corresponding increase in the levels of p62 and cathepsin D. ROC-325 inhibits cells growth with IC50 values of 4.9 μM, 11 μM, 4.6 μM, 5.4 μM, 7.4 μM, 11 μM, 8.2 μM, 5.8 μM, 5.0 μM, 11 μM, 8.4 μM and 6.0 μM for A498, A549, CFPAC-1, COLO-205, DLD-1, IGROV-1, MCF-7, MiaPaCa-2, NCI-H69, PC-3, RL and UACC-62 cells, respectively. ROC-325 induces the deacidification of lysosomes, accumulation of autophagosomes, and disrupted autophagic flux[1].
体内活性	In mice bearing 786-0 RCC xenografts, ROC-325 (25, 40, and 50 mg/kg; oral) leads to significant, dose-dependent inhibition of disease progression and inhibits autophagy in vivo[1].

分子量	503.06
分子式	C28H27ClN4OS
CAS No.	1859141-26-6

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 30 mg/mL (59.64 mM), Sonication is recommended.

H2O: 0.8 mg/mL (1.59 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO / H2O	1 mM	1.9878 mL	9.9392 mL	19.8783 mL	49.6959 mL
DMSO	5 mM	0.3976 mL	1.9878 mL	3.9757 mL	9.9392 mL
	10 mM	0.1988 mL	0.9939 mL	1.9878 mL	4.9696 mL
	20 mM	0.0994 mL	0.497 mL	0.9939 mL	2.4848 mL
	50 mM	0.0398 mL	0.1988 mL	0.3976 mL	0.9939 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Carew JS, et al. Disruption of Autophagic Degradation with ROC-325 Antagonizes Renal Cell Carcinoma Pathogenesis. Clin Cancer Res. 2017 Jun 1;23(11):2869-2879.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

ROC-325 1859141-26-6 Apoptosis Autophagy anticancer inhibit ROC325 ROC 325 Autophagosomes cathepsin-D lysosomes oral Inhibitor inhibitor

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