首页工具

RN-18

产品编号 T16764 CAS 431980-38-0

RN-18是 HIV-1 病毒感染因子的一种拮抗剂。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

RN-18, CAS 431980-38-0

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 285	现货
5 mg	￥ 668	现货
10 mg	￥ 1,070	现货
25 mg	￥ 2,150	现货
50 mg	￥ 3,230	现货
100 mg	￥ 4,970	现货
500 mg	￥ 9,870	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 738	现货

大包装超大折扣，点击咨询

选择批次

纯度: 99.01%

更多批次查询请联系客服

生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

相关产品

产品描述	RN-18 is an inhibitor of HIV-1 viral infectivity factor (IC50: 6 μM in nonpermissive H9 cells).
靶点活性	Non-permissive H9 cells:6 μM (IC50)
体外活性	RN-18 displays the greater potency (IC50=4.5 μM in CEM cells) and specificity (IC50>100 μM in MT4 cells) among the two compounds. RN-18 and RN-19 show effective antiviral activity in the nonpermissive H9 and CEM cells but not in MT4 or CEM-SS cells, confirming that the antiviral activity was Vif specific. RN-18 also exhibits antiviral activity in CEM-SS modified to stably express A3G but does not exhibit antiviral activity in the parental CEM-SS cell line. RN-18 increases cellular A3G levels in a Vif-dependent manner and increases A3G incorporation into virions without inhibiting general proteasome-mediated protein degradation. RN-18 enhances Vif degradation only in the presence of A3G, reduces viral infectivity by increasing A3G incorporation into virions, and enhances cytidine deamination of the viral genome. Reverse transcriptase activity in the nonpermissive H9 and CEM cells decreases substantially and in a dose-dependent manner in the presence of the inhibitor RN-18. RN-18 antagonizes the Vif function and inhibits HIV-1 replication only in the presence of A3G [1][2].

分子量	380.42
分子式	C20H16N2O4S
CAS No.	431980-38-0

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 97 mg/mL (254.98 mM), Sonification is recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.6287 mL	13.1434 mL	26.2867 mL	65.7168 mL
	5 mM	0.5257 mL	2.6287 mL	5.2573 mL	13.1434 mL
	10 mM	0.2629 mL	1.3143 mL	2.6287 mL	6.5717 mL
	20 mM	0.1314 mL	0.6572 mL	1.3143 mL	3.2858 mL
	50 mM	0.0526 mL	0.2629 mL	0.5257 mL	1.3143 mL
	100 mM	0.0263 mL	0.1314 mL	0.2629 mL	0.6572 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Mohammed I, et al. SAR and Lead Optimization of an HIV-1 Vif-APOBEC3G Axis Inhibitor. ACS Med Chem Lett. 2012 Jun 14;3(6):465-469. 2. Nathans R, et al. Small-molecule inhibition of HIV-1 Vif. Nat Biotechnol. 2008 Oct;26(10):1187-92.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

RN-18 431980-38-0 Microbiology/Virology Proteases/Proteasome HIV Protease inhibit Inhibitor Human immunodeficiency virus RN18 HIV RN 18 inhibitor

我们的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

沪公网安备 31010602006700号

陶术

生物

TargetMol^®中国区唯一合作伙伴

点击进入陶术生物官网

联系我们

电话：

400-820-0310

邮箱：

service@tsbiochem.com

QQ：

2881945090（终端用户）

2885109491（经销商）

经销：

终端：

地址：

上海市静安区江场三路238号8楼

RN-18

存储

溶解度

溶液配制表

计算器

输入分子式，点击计算，可计算出产品的分子量。

参考文献

相关产品

相关化合物库

剂量换算

体内实验配液计算器

技术支持

Keywords