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RK33

RK33

产品编号 T6970   CAS 1070773-09-9
别名: RK-33, RK 33

RK33 (RK 33) 是 DDX3(一种 RNA 解旋酶)的一流小分子抑制剂,可导致 G1 细胞周期停滞,诱导细胞凋亡,并促进 DDX3 过表达细胞的辐射增敏。

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RK33 Chemical Structure
RK33, CAS 1070773-09-9
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 356 现货
2 mg ¥ 640 现货
5 mg ¥ 1,150 现货
10 mg ¥ 1,830 现货
25 mg ¥ 3,830 现货
50 mg ¥ 5,480 现货
100 mg ¥ 7,690 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 1,150 现货
产品目录号及名称: RK33 (T6970)
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生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 RK33 (RK 33) is a first-in-class small molecule inhibitor of DDX3 (a RNA helicase) and causes G1 cell cycle arrest, induces apoptosis, and promotes radiation sensitization in DDX3-overexpressing cells.
体外活性 RK-33 binds specifically to DDX3, but not to the closely related proteins DDX5 and DDX17. RK-33 inhibits cancer growth and radiosensitizes lung cancer cells in a DDX3-dependent manner. RK-33 has no effect on either mitochondrial respiration or ATP generation. RK-33 curbs proliferation and induces apoptosis in a DDX3-dependent fashion. Wnt signaling is mediated by DDX3 and inhibited by RK-33. RK-33 impairs radiation-induced DNA damage repair by inhibiting NHEJ activity[1].
体内活性 RK-33 in combination with radiation induces tumor regression in multiple mouse models of lung cancer. RK-33, at the dose used, is non-toxic in SCID mice. RK-33-treated mice do not exhibit any discernable morphological changes[1].
细胞实验 Healthy, 60-70% confluent MDA-MB-231 cells are transduced with shDDX3 lentivirus particles. Knockdown of DDX3 expression is confirmed both by qRT-PCR and immunoblotting. MDA-MB-231 cells are treated with RK-33 (7.5 μM) for 12 h and harvested for RNA. Microarray experiments are performed.(Only for Reference)
别名 RK-33, RK 33
分子量 428.44
分子式 C23H20N6O3
CAS No. 1070773-09-9

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

H2O: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)

Ethanol: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)

DMSO: 79 mg/mL (184.4 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.334 mL 11.6702 mL 23.3405 mL 58.3512 mL
5 mM 0.4668 mL 2.334 mL 4.6681 mL 11.6702 mL
10 mM 0.2334 mL 1.167 mL 2.334 mL 5.8351 mL
20 mM 0.1167 mL 0.5835 mL 1.167 mL 2.9176 mL
50 mM 0.0467 mL 0.2334 mL 0.4668 mL 1.167 mL
100 mM 0.0233 mL 0.1167 mL 0.2334 mL 0.5835 mL

计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器
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输入分子式,点击计算,可计算出产品的分子量。

参考文献

1. Bol GM, et al. EMBO Mol Med. 2015, 7(5):648-69.
Mofezolac Esculentic acid Chamigrenal Iguratimod Mefenamic acid (E)-Ethyl p-methoxycinnamate Amfenac Sodium Hydrate Ginkgetin

相关化合物库

该产品包含在如下化合物库中:
抑制剂库 细胞凋亡化合物库 免疫/炎症分子化合物库 已知活性化合物库 神经信号分子库 线粒体靶向库 经典已知活性库 抗癌化合物库 抗衰老化合物库 NO PAINS 化合物库

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
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% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

RK33 1070773-09-9 Immunology/Inflammation Neuroscience COX RK-33 RK 33 Inhibitor inhibitor inhibit

 

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