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RK-9123016

产品编号 T28543 CAS 955900-27-3

别名: RK9123016, RK 9123016

RK-9123016是一种SIRT2抑制剂。RK-9123016增加真核翻译起始因子5A（eIF5A）（SIRT2的生理底物）的乙酰化水平，降低人乳腺癌细胞的细胞活力，同时降低c-Myc 表达。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

RK-9123016, CAS 955900-27-3

规格	价格/CNY	货期
5 mg	￥ 287	现货
10 mg	￥ 428	现货
25 mg	￥ 735	现货
50 mg	￥ 996	现货
100 mg	￥ 1,653	现货
200 mg	￥ 2,479	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 279	现货

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纯度: 100%

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 3.75 mg/mL (10 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.6708 mL	13.354 mL	26.708 mL	66.7699 mL
	5 mM	0.5342 mL	2.6708 mL	5.3416 mL	13.354 mL
	10 mM	0.2671 mL	1.3354 mL	2.6708 mL	6.677 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Shah AA, Ito A, Nakata A, Yoshida M. Identification of a Selective SIRT2 Inhibitor and Its Anti-breast Cancer Activity. Biol Pharm Bull. 2016;39(10):1739-1742. PubMed PMID: 27725455.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

RK-9123016 955900-27-3 Chromatin/Epigenetic DNA Damage/DNA Repair Sirtuin RK9123016 RK 9123016 Inhibitor inhibitor inhibit

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2885109491（经销商）

经销：

终端：

地址：

上海市静安区江场三路238号8楼

产品描述	RK-9123016 is a SIRT2 inhibitor. RK-9123016 increases the acetylation level of eukaryotic translation initiation factor 5A (eIF5A), a physiological substrate of SIRT2, and reduces cell viability of human breast cancer cells accompanied with a decrease in c-Myc expression.
体外活性	RK-9123016 inhibited the enzymatic activity of SIRT2 with an IC50 value of 0.18 µM but not other human sirtuin members including SIRT1 and SIRT3 at 100 µM in vitro electrophoretic mobility shift assay. RK-9123016 inhibited the SIRT2 activity in MCF-7 cells by concentration dependent manner (0-30 µM).

RK-9123016

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技术支持

Keywords

别名	RK9123016, RK 9123016
分子量	374.42
分子式	C16H18N6O3S
CAS No.	955900-27-3