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RD162

RD162

产品编号 T21740   CAS 915087-27-3

RD162 是一种与雄激素受体 (AR) 特异性结合的非甾体抗雄激素 (NSAA)。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究,不能被用于人体,我们也不向个人提供产品和服务。
RD162 Chemical Structure
RD162, CAS 915087-27-3
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 397 现货
5 mg ¥ 1,230 现货
10 mg ¥ 1,980 现货
25 mg ¥ 3,360 现货
50 mg ¥ 4,890 现货
100 mg ¥ 6,980 现货
500 mg ¥ 13,900 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 1,450 现货
产品目录号及名称: RD162 (T21740)
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纯度: 97.74%
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生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 RD162 is a non-steroidal antiandrogen (NSAA) specifically binding to the androgen receptor (AR).
体外活性 RD162 has little to no binding to the progesterone, estrogen, or glucocorticoid receptors. RD162 (1-10 μM) suppressed growth and induces apoptosis in the human prostate cancer cell line VCaP which had endogenous AR gene amplification[1].
体内活性 RD162 (20 mg/kg) is ∼50 percent bioavailable after oral delivery with a serum half-life of about 30 hours. RD162 (10 mg/kg; oral gavage) causes all tumors regressed. RD162 (0.1, 1, 10 mg/kg; oral gavage) consistently reduces luciferase activity with 10 mg/kg/day human LNCaP/AR xenografts grown in castrated male mice whereas lower doses of 0.1 and 1.0 mg/kg/day has minimal effect. RD162 substantially reduces cellular proliferation after 5 days[1].
分子量 476.45
分子式 C22H16F4N4O2S
CAS No. 915087-27-3

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 50 mg/mL (104.94 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.0989 mL 10.4943 mL 20.9886 mL 52.4714 mL
5 mM 0.4198 mL 2.0989 mL 4.1977 mL 10.4943 mL
10 mM 0.2099 mL 1.0494 mL 2.0989 mL 5.2471 mL
20 mM 0.1049 mL 0.5247 mL 1.0494 mL 2.6236 mL
50 mM 0.042 mL 0.2099 mL 0.4198 mL 1.0494 mL
100 mM 0.021 mL 0.1049 mL 0.2099 mL 0.5247 mL

计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器
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X
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g/mol

输入分子式,点击计算,可计算出产品的分子量。

参考文献

1. Chris Tran, et al. Development of a second-generation antiandrogen for treatment of advanced prostate cancer. Science. 2009 May 8;324(5928):787-90.
2-hydroxy Flutamide N-Desmethyl-Apalutamide Nandrolone phenylpropionate DSRM-3716 Triptophenolide S-23 Anticancer agent 135 Testosterone propionate

相关化合物库

该产品包含在如下化合物库中:
抗癌药物库 抗癌上市药物库 FDA 上市药物库 已知活性化合物库 抗癌化合物库 经典已知活性库 药物功能重定位化合物库 上市药物库 转录因子库 抗前列腺癌化合物库

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

RD162 915087-27-3 Endocrinology/Hormones Androgen Receptor inhibit prostate VCaP Inhibitor castration RD 162 NSAA RD-162 LNCaP diarylthiohydantoin orally inhibitor

 

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