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Quinolinic acid

产品编号 T4096 CAS 89-00-9

别名: 喹啉酸, pyridine-2,3-dicarboxylic acid, QUIN

Quinolinic acid (QUIN) 是一种内源性 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体激动剂，由 L-色氨酸通过犬尿氨酸途径合成，具有调节 NMDA 神经元损伤和功能障碍的潜力。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

Quinolinic acid, CAS 89-00-9

规格	价格/CNY	货期
500 mg	￥ 331	现货
1 g	￥ 415	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 415	现货

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植物来源	天然产物 > 其他（植物来源） > 其他

产品描述	Quinolinic acid (QUIN) is an endogenous N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptor agonist synthesized from L-tryptophan via the kynurenine pathway.
体外活性	QUIN has an uptake system, its neuronal degradation enzyme is rapidly saturated, and the rest of the extracellular QUIN can continue stimulating the NMDA receptor. QUIN (10?μM) prevents of glutamate-induced excitotoxicity in primary cultures of rat cerebellar granule neurons, nevertheless mature organotypic cultures of rat corticostriatal system or caudate nucleus chronically exposed to 100?nM QUIN for up to 7 weeks show focal degeneration characterized by the presence of vacuoles in neuropil, swollen dendrites, occasional swollen post-synaptic elements, and degenerated neurons. In vitro QUIN treatment of human primary fetal neurons leads to a substantial increase of tau phosphorylation at multiple positions. The increase in QUIN-induced phosphorylation of tau is attributed to a decrease in the expression and activity of the major tau phosphatases. QUIN can inhibit B monoamine oxidase (MAO-B) in human brain synaptosomal mitochondria and also can be a potent inhibitor of phosphoenolpyruvate carboxykinase (EC 4.1.1.32) from rat liver cytoplasm, an important enzyme in the gluconeogenesis pathway that converts oxaloacetate to phosphoenolpyruvate. QUIN can increase free radical production by inducing NOS activity in astrocytes and neurons, leading to oxidative stress, increasing both poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) activity and extracellular lactate dehydrogenase (LDH) activity [1].
体内活性	Quinolinic acid (QUIN), a neuroactive metabolite of the kynurenine pathway, is normally presented in nanomolar concentrations in human brain and cerebrospinal fluid (CSF) and is often implicated in the pathogenesis of a variety of human neurological diseases. The concentration of QUIN varies among different brain regions, with the cerebral cortex containing approximately 1.8?nmol/g wet weight; almost 2-fold than that found in the hippocampus (1?nmol/g wet weight). Intraarterial administration of either micromolar or millimolar concentrations of QUIN results in only negligible accumulations of this metabolite in the brain, suggesting that the central nervous system (CNS) appears to be well protected by the blood-brain barrier (BBB) from peripheral QUIN. QUIN can also increase glutamate release and inhibit its reuptake by astrocytes, thus increasing its concentration in the microenvironments, causing neurotoxicity and also limiting glutamate to glutamine recycling in astrocytes by decreasing glutamine synthetase activity. Intrastriatal injection of QUIN provokes a decrease in cellular respiration and ATP levels [1].

别名	喹啉酸, pyridine-2,3-dicarboxylic acid, QUIN
分子量	167.12
分子式	C7H5NO4
CAS No.	89-00-9

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 50 mg/mL (299.19 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	5.9837 mL	29.9186 mL	59.8372 mL	149.5931 mL
	5 mM	1.1967 mL	5.9837 mL	11.9674 mL	29.9186 mL
	10 mM	0.5984 mL	2.9919 mL	5.9837 mL	14.9593 mL
	20 mM	0.2992 mL	1.4959 mL	2.9919 mL	7.4797 mL
	50 mM	0.1197 mL	0.5984 mL	1.1967 mL	2.9919 mL
	100 mM	0.0598 mL	0.2992 mL	0.5984 mL	1.4959 mL

计算器

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分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

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参考文献

1. Lugohuitrón R, et al. Quinolinic acid: an endogenous neurotoxin with multiple targets.[J]. Oxidative Medicine and Cellular Longevity,2013,(22013-9-5), 2013, 2013:104024. 2. Latif-Hernandez A, et al. Quinolinic acid injection in mouse medial prefrontal cortex affects reversal learning abilities, cortical connectivity and hippocampal synaptic plasticity[J]. Scientific Reports, 2016, 6:36489.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Quinolinic acid 89-00-9 Membrane transporter/Ion channel Metabolism Neuroscience Endogenous Metabolite NMDAR iGluR 喹啉酸 pyridine-2,3-dicarboxylic acid Inhibitor Ionotropic glutamate receptors inhibit QUIN inhibitor

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