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Quinidine

产品编号 T7938 CAS 56-54-2

别名: 奎尼丁, 奎宁树

Quinidine 是一种抗心律失常剂，也是 K+通道的有效阻断剂，其 IC50值为 19.9 μM。它是一种选择性细胞色素 P450db 的有效抑制剂，也可研究疟疾。在相同实验条件下，摩尔浓度相同的化合物盐形式与游离态具有相同的生物活性，但盐形式 Quinidine hydrochloride monohydrate 的水溶性和稳定性通常比游离态更好。

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Quinidine, CAS 56-54-2

规格	价格/CNY		货期	数量
100 mg	￥ 415		5日内发货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 466		现货

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参考文献

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Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 50 mg/mL (154.12 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	3.0824 mL	15.4121 mL	30.8242 mL	77.0606 mL
	5 mM	0.6165 mL	3.0824 mL	6.1648 mL	15.4121 mL
	10 mM	0.3082 mL	1.5412 mL	3.0824 mL	7.7061 mL
	20 mM	0.1541 mL	0.7706 mL	1.5412 mL	3.853 mL
	50 mM	0.0616 mL	0.3082 mL	0.6165 mL	1.5412 mL
	100 mM	0.0308 mL	0.1541 mL	0.3082 mL	0.7706 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Salata J J , Wasserstrom J A . Effects of quinidine on action potentials and ionic currents in isolated canine ventricular myocytes[J]. Circulation Research, 1988, 62(2):324-337. 2. Guentert T W , Upton R A , Holford N H , et al. Gastrointestinal absorption of quinidine from some solutions and commercial tablets[J]. Journal of Pharmacokinetics & Biopharmaceutics, 1980, 8(3):243-255. 3. Benton R E , Sale M , Flockhart D A , et al. Greater quinidine-induced QTc interval prolongation in women[J]. Clinical pharmacology and therapeutics, 2000, 67(4):413.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Quinidine 56-54-2 Microbiology/Virology Parasite MES-SA Inhibitor CYPs Potassium Channel Cytochrome P450 MESSA/DX5 Apoptosis oral activity KcsA 奎尼丁 malaria inhibit 奎宁树 inhibitor

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终端：

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植物来源	天然产物 > 茜草科 > 金鸡纳属
结构类型	天然产物 > 生物碱

产品描述	Quinidine is a stereoisomer of the antimalarial agent quinine and a class Ia antiarrhythmic agent. for the treatment of abnormal heart rhythms and also malaria.
体外活性	Quinidine blocks the voltage-gated sodium (Nav) channel Nav1.5 in a use-dependent manner.It decreases the amplitude and duration of action potentials in isolated canine ventricular myocytes[1].

Quinidine

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参考文献

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技术支持

Keywords

别名	奎尼丁, 奎宁树
分子量	324.42
分子式	C20H24N2O2
CAS No.	56-54-2