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Qstatin

Qstatin

产品编号 T5816   CAS 902688-24-8

QStatin 是一种弧菌物种群体感应的选择性SmcR 抑制剂,EC50值为 208.9 nM。与 SmcR 紧密结合并改变了蛋白质的柔韧性,从而改变了其转录调控活性。并减弱其在水生宿主中的毒力。它可用于水产养殖的可持续性抗弧菌病药物。

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Qstatin Chemical Structure
Qstatin, CAS 902688-24-8
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 348 现货
2 mg ¥ 491 现货
5 mg ¥ 823 现货
10 mg ¥ 1,490 现货
25 mg ¥ 2,350 现货
50 mg ¥ 3,320 现货
100 mg ¥ 4,920 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 897 现货
产品目录号及名称: Qstatin (T5816)
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纯度: 98%
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生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 QStatin, a Selective Inhibitor of Quorum Sensing in Vibrio Species( SmcR with an EC50 of 208.9 nM).
靶点活性 SmcR:208.9 nM(EC50)
体外活性 Because 377B6 [1-(5-bromothiophene-2-sulfonyl)-1H-pyrazole](QStatin) showed the strongest inhibition of SmcR activity without significant growth attenuation of V. vulnificus. SmcR activity was assessed by measuring the RLU level for V. vulnificus WT (pBB1) in the presence of different concentrations of QStatin, which revealed that the half-maximal effective concentration (EC50) of QStatin was 208.9 nM.
细胞实验 The plasmid pBB1 carrying the LuxRVh homologue-activated lux operon was conjugally transferred into the V. vulnificus wild-type (WT) strain, the ΔsmcR mutant, or the ΔluxO mutant. These V. vulnificus reporter strains were grown overnight, diluted 1:1,000 in fresh LBS, and treated with hit molecules. RLU values were calculated every hour. To determine the EC50, QStatin (10^?12 to 10^?4 M) or 2% DMSO as a control was added to the V. vulnificus WT reporter strain and RLU was measured after 5 h. The percentage of SmcR activity of the sample at a given concentration of QStatin was determined using the following equation: percent SmcR activity = sample RLU/control RLU × 100. The EC50 of QStatin (the concentration reducing the SmcR activity to 50%) was calculated from a plot of the percentages of SmcR activity versus QStatin concentrations using GraphPad Prism 6.0.
分子量 293.16
分子式 C7H5BrN2O2S2
CAS No. 902688-24-8

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 83.33 mg/mL (284.25 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 3.4111 mL 17.0555 mL 34.1111 mL 85.2777 mL
5 mM 0.6822 mL 3.4111 mL 6.8222 mL 17.0555 mL
10 mM 0.3411 mL 1.7056 mL 3.4111 mL 8.5278 mL
20 mM 0.1706 mL 0.8528 mL 1.7056 mL 4.2639 mL
50 mM 0.0682 mL 0.3411 mL 0.6822 mL 1.7056 mL
100 mM 0.0341 mL 0.1706 mL 0.3411 mL 0.8528 mL

计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器
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g/mol

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参考文献

1. Kim B S , Jang S Y , Bang Y J , et al. QStatin, a Selective Inhibitor of Quorum Sensing in Vibrio Species[J]. mBio, 2018, 9(1).
Tiamulin Benzoylacetone Halazone Bederocin Tedizolid Phosphate BM212 Davercin Xanthatin

相关化合物库

该产品包含在如下化合物库中:
抗菌活性库 抗感染化合物库 肝脏毒性化合物库 抑制剂库 已知活性化合物库 NO PAINS 化合物库 抗生素库 经典已知活性库

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Qstatin 902688-24-8 Microbiology/Virology Antibacterial inhibit Bacterial Inhibitor inhibitor

 

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