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QNZ

产品编号 T6204 CAS 545380-34-5

别名: CAY10470, EVP4593

QNZ (EVP4593) 是 NF-κB 活化和 TNF-α 产生的一种有效抑制剂。 QNZ 对 NF-κB 和 TNF-α 的 IC50 分别为 11 nM 和 7 nM。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

QNZ, CAS 545380-34-5

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 229	现货
2 mg	￥ 323	现货
5 mg	￥ 497	现货
10 mg	￥ 828	现货
25 mg	￥ 1,480	现货
50 mg	￥ 2,480	现货
100 mg	￥ 3,330	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 563	现货

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纯度: 99.86%

纯度: 98.16%

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

Ethanol: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)

H2O: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)

DMSO: 5 mg/mL (14.02 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.8057 mL	14.0284 mL	28.0568 mL	70.142 mL
	5 mM	0.5611 mL	2.8057 mL	5.6114 mL	14.0284 mL
	10 mM	0.2806 mL	1.4028 mL	2.8057 mL	7.0142 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Tobe M, et al. Bioorg Med Chem, 2003, 11(3), 383-391. 2. VA Vigont, et al. Biochemistry (Mosc), 2012, 6(2), 206-214. 3. Armstrong SJ, et al. Neurosci Lett, 2008, 439(1), 42-46. 4. Li L, et al. J Cell Mol Med, 2009, 13(8B), 2684-2692. 5. Yang RH, et al. Mol Pain, 2009, 28(5), 26. 6. Lai X, Wang M, Zhu Y, et al. ZnO NPs delay the recovery of psoriasis-like skin lesions through promoting inflammation and keratinocyte apoptosis via nuclear translocation of phosphorylated NF-κB p65 and cysteine deficiency[J]. Journal of Hazardous Materials. 2020: 124566. 7. Wu J, et al. Enhanced Store-Operated Calcium Entry Leads to Striatal Synaptic Loss in a Huntington's Disease Mouse Model. J Neurosci. 2016 Jan 6;36(1):125-41. 8. Hu, Qiuhui, Hengjun Du, Gaoxing Ma, Fei Pei, Ning Ma, Biao Yuan, Paul A. Nakata, and Wenjian Yang. Purification, identification and functional characterization of an immunomodulatory protein from Pleurotus eryngii [J]. Food Funct. 2018 Jul 17;9(7):3764-3775. 9. Lai X, Wang M, Zhu Y, et al. ZnO NPs delay the recovery of psoriasis-like skin lesions through promoting inflammation and keratinocyte apoptosis via nuclear translocation of phosphorylated NF-κB p65 and cysteine deficiency[J]. Journal of Hazardous Materials. 2020: 124566.

文献引用

1. Lai X, Wang M, Zhu Y, et al. ZnO NPs delay the recovery of psoriasis-like skin lesions through promoting inflammation and keratinocyte apoptosis via nuclear translocation of phosphorylated NF-κB p65 and cysteine deficiency. Journal of Hazardous Materials. 2020: 124566 2. Hu Q, Du H, Ma G, et al. Purification, identification and functional characterization of an immunomodulatory protein from Pleurotus eryngii. Food & Function. 2018, 9(7): 3764-3775 3. Zhang R, Tang L, Wang Y, et al.A Dendrimer Peptide (KK2DP7) Delivery System with Dual Functions of Lymph Node Targeting and Immune Adjuvants as a General Strategy for Cancer Immunotherapy.Advanced Science.2023: 2300116.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

QNZ 545380-34-5 Apoptosis NF-Κb TNF NF-κB TNFR CAY-10470 EVP-4593 Inhibitor Nuclear factor-kappaB CAY10470 EVP 4593 inhibit Tumor Necrosis Factor Receptor Nuclear factor-κB CAY 10470 TNF Receptor EVP4593 inhibitor

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终端：

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产品描述	QNZ (EVP4593) (EVP4593) is an effective inhibitor of NF-κB activation and TNF-α production. The IC50 of QNZ for NF-κB and TNF-α is11 nM and 7 nM, respectively.
靶点活性	TNF-α:7 nM
体外活性	在大鼠中,腹腔注射EVP4593（1 mg/kg）以剂量依赖的方式抑制了角叉菜胶诱导的足肿胀.
体内活性	在脂多糖刺激小鼠脾细胞中,EVP4593（IC50= nM）抑制TNF-α产生。在大鼠中性粒细胞中,EVP4593（10 nM）抑制脂多糖诱导的CSE表达的上调。在雪旺细胞层粘连蛋白治疗中,EVP4593（40 nM）完全抑制轴突数量和长度的提升。在IB4阴性神经元中,EVP4593（100 nM）抑制了GRO/ KC对K电流的诱导作用。

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参考文献

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技术支持

Keywords

别名	CAY10470, EVP4593
分子量	356.42
分子式	C22H20N4O
CAS No.	545380-34-5