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QC6352

产品编号 T16700 CAS 1851373-36-8

QC6352 is a selective and effective KDM4C inhibitor (IC50: 35 nM).

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

QC6352, CAS 1851373-36-8

规格	价格/CNY	货期
25 mg	￥ 10,600	8-10周
50 mg	￥ 13,800	8-10周
100 mg	￥ 17,500	8-10周
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 3,190	8-10周

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该分子属于定制产品。陶术拥有优秀的合成团队，经验和能力，可以为您提供高性价比的产品。但由于客观因素，研发中会存在小概率合成不成功的情况，还请理解，如您有任何问题，欢迎咨询，我们将竭诚为您服务。

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 25 mg/mL (64.52 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.5808 mL	12.9042 mL	25.8084 mL	64.5211 mL
	5 mM	0.5162 mL	2.5808 mL	5.1617 mL	12.9042 mL
	10 mM	0.2581 mL	1.2904 mL	2.5808 mL	6.4521 mL
	20 mM	0.129 mL	0.6452 mL	1.2904 mL	3.2261 mL
	50 mM	0.0516 mL	0.2581 mL	0.5162 mL	1.2904 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Chen YK, et al. Design of KDM4 Inhibitors with Antiproliferative Effects in Cancer Models. ACS Med Chem Lett. 2017 Jul 27;8(8):869-874. 2. Metzger E, et al. KDM4 inhibition targets breast cancer stem-like cells. Cancer Res. 2017 Sep 7. pii: canres.1754.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

QC6352 1851373-36-8 Chromatin/Epigenetic Histone Demethylase QC 6352 QC-6352 Inhibitor inhibitor inhibit

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产品描述	QC6352 is a selective and effective KDM4C inhibitor (IC50: 35 nM).
靶点活性	KDM4C:35 nM
体外活性	QC6352 is an effective KDM4C inhibitor (IC50: 35±8 nM). QC6352 blocks the proliferation and self-renewal of BCSCs. In a concentration-dependent manner QC6352 dramatically decreases the anchorage-independent sphere-forming capacity of BCSC1 and BCSC2. The protein levels of (Epidermal growth factor receptor) EGFR are reduced in both BCSC1 and BCSC2 upon treatment with QC6352 [1][2].
体内活性	QC6352 strongly affects tumor growth and the final tumor weight of both BCSC1 and BCSC2 xenografts. QC6352 treatment is well tolerated and does not affect body weight of the mice. Treatment with the KDM4 inhibitor QC6352 blocks BCSC xenograft tumor growth[2].

分子量	387.47
分子式	C24H25N3O2
CAS No.	1851373-36-8

QC6352

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溶解度

溶液配制表

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输入分子式，点击计算，可计算出产品的分子量。

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