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Pyridostatin TFA

产品编号 T4470 CAS 1472611-44-1

Pyridostatin TFA 是一种 G-四链体稳定剂，靶向原癌基因 Src，降低人乳腺癌细胞 SRC 蛋白水平和 SRC 依赖的细胞运动。它通过诱导复制和转录依赖的 DNA 损伤促进人类癌细胞生长停滞。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

Pyridostatin TFA, CAS 1472611-44-1

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 285	现货
2 mg	￥ 397	现货
5 mg	￥ 669	现货
10 mg	￥ 987	现货
25 mg	￥ 1,950	现货
50 mg	￥ 2,960	现货
100 mg	￥ 4,370	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 877	现货

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产品描述	Pyridostatin Trifluoroacetate Salt is a G-quadruplexe stabilizer with Kd of 490 nM in a cell-free assay, which targets a series of proto-oncogenes including c-kit, K-ras and Bcl-2.
靶点活性	G-quadruplexe (Cell-free assay):490 nM(Kd)
体外活性	Pyridostatin decreases the proliferation of MRC-5–SV40 cells and various cancer cell lines, and induces cell-cycle arrest by DNA-damage checkpoint activation. Pyridostatin also reduces SRC-dependent cell motility in MDA-MB-231 cells by interacting with G-quadruplex motifs in SRC.Pyridostatin decreases EBNA1 synthesis via inhibition of G-quadruplexes.
细胞实验	Cell lines: MRC-5–SV40 cells and various cancer cell linesConcentrations: 10 μMIncubation Time: 48 hMethod: Cells are plated at equal confluence and are left either untreated or were treated with 2 μM pyridostatin continually during the indicated time before harvesting the cells. Cells from individual plates are trypsinized and counted in a Coulter counter. Graphs represent the total cell numbers at each time interval, and the error bars represent the s.e.m. Data represent three independent experiments.

分子量	938.71
分子式	C37H35F9N8O11
CAS No.	1472611-44-1

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 90 mg/mL (95.88 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	1.0653 mL	5.3265 mL	10.6529 mL	26.6323 mL
	5 mM	0.2131 mL	1.0653 mL	2.1306 mL	5.3265 mL
	10 mM	0.1065 mL	0.5326 mL	1.0653 mL	2.6632 mL
	20 mM	0.0533 mL	0.2663 mL	0.5326 mL	1.3316 mL
	50 mM	0.0213 mL	0.1065 mL	0.2131 mL	0.5326 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Koirala D,etal.A single-molecule platform for investigation of interactions between G-quadruplexes and small-molecule ligands.Nat Chem. 2011 Aug 28;3(10):782-7. 2. Rodriguez R,etal. Small-molecule-induced DNA damage identifies alternative DNA structures in human genes.Nat Chem Biol. 2012 Feb 5;8(3):301-10. 3. Murat P,etal.G-quadruplexes regulate Epstein-Barr virus-encoded nuclear antigen 1 mRNA translation.Nat Chem Biol. 2014 May;10(5):358-64.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Pyridostatin TFA 1472611-44-1 Cell Cycle/Checkpoint DNA Damage/DNA Repair DNA/RNA Synthesis RR82 neurodegeneration G-quadruplex SRC inhibit arrest damage cycle DSB Pyridostatin RR-82 Inhibitor RR 82 DNA structure inhibitor

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