Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Pyridoclax is an inhibitor of potential Mcl-1.
产品描述 | Pyridoclax is an inhibitor of potential Mcl-1. |
体外活性 | Pyridoclax directly binds to Mcl-1. Pyridoclax induces apoptosis in combination with Bcl-xL-targeting siRNA or with ABT-737 in ovarian, lung, and mesothelioma cancer cells. Pyridoclax causes apoptosis in ovarian, and also in lung, and mesothelioma cancer cells when it is administrated in combination with Bcl-xL-targeting siRNA or Bcl-xL targeting molecules such as ABT-737 or its orally available derivative ABT-263. Pyridoclax sensitizes ovarian carcinoma cells to Bcl-xL-targeting strategies [1][2]. |
别名 | MR-29072 |
分子量 | 426.51 |
分子式 | C29H22N4 |
CAS No. | 1651890-44-6 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 20 mg/mL (46.89 mM), Sonification is recommended.
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO | 1 mM | 2.3446 mL | 11.7231 mL | 23.4461 mL | 58.6153 mL |
5 mM | 0.4689 mL | 2.3446 mL | 4.6892 mL | 11.7231 mL | |
10 mM | 0.2345 mL | 1.1723 mL | 2.3446 mL | 5.8615 mL | |
20 mM | 0.1172 mL | 0.5862 mL | 1.1723 mL | 2.9308 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Pyridoclax 1651890-44-6 Apoptosis BCL MR29072 MR-29072 MR 29072 Inhibitor inhibitor inhibit