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Pyrazoloacridine

产品编号 T28475 CAS 99009-20-8

别名: PD-115934, NSC 366140, NSC-366140, PD 115,934, PD 115934

Pyrazoloacridine (PD 115934) 是一种核酸结合剂，在 K562 细胞中抑制 topo I 和 II 的活性，IC50 为 1.25 μM。 Pyrazoloacridine 具有抗癌活性。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

Pyrazoloacridine, CAS 99009-20-8

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 623	现货
5 mg	￥ 1,450	现货
10 mg	￥ 2,360	现货
25 mg	￥ 3,930	现货
50 mg	￥ 5,720	现货
100 mg	￥ 7,970	现货
500 mg	￥ 15,900	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 1,550	现货

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纯度: 98.99%

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 15 mg/mL (40.83 mM), Sonication and heating to 60℃ are recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.7218 mL	13.6091 mL	27.2183 mL	68.0457 mL
	5 mM	0.5444 mL	2.7218 mL	5.4437 mL	13.6091 mL
	10 mM	0.2722 mL	1.3609 mL	2.7218 mL	6.8046 mL
	20 mM	0.1361 mL	0.6805 mL	1.3609 mL	3.4023 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Chen DS, et al. Combinatorial synthesis of pyrazoloquinoline and pyrazoloacridine derivatives with high regioselectivity. Comb Chem High Throughput Screen. 2013 Jun 28;16(7):550-61. 2. J S Sebolt, et al. Pyrazoloacridines, a new class of anticancer agents with selectivity against solid tumors in vitro. Cancer Res. 1987 Aug 15;47(16):4299-304. 3. A A Adjei, et al. Effect of pyrazoloacridine (NSC 366140) on DNA topoisomerases I and II. Clin Cancer Res. 1998 Mar;4(3):683-91. 4. Reid JM, et al. The metabolism of pyrazoloacridine (NSC 366140) by cytochromes p450 and flavin monooxygenase in human liver microsomes. Clin Cancer Res. 2004 Feb 15;10(4):1471-80.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Pyrazoloacridine 99009-20-8 Apoptosis DNA Damage/DNA Repair Topoisomerase tumor Inhibitor leukemia inhibit solid PD-115934 PD115934 NSC 366140 carcinoma NSC-366140 PD 115,934 pancreatic PD 115934 myeloid NSC366140 inhibitor

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产品描述	Pyrazoloacridine (PD 115934) is a nucleic acid binding agent that inhibits the activity of topo I and II with an IC50 of 1.25 μM in K562 cells. Pyrazoloacridine shows anti-cancer activity.
体外活性	In oxic and hypoxic HCT-8 cells, Pyrazoloacridine exhibits IC50 values of 10.7 μM and 4.5 μM[2]. Pyrazoloacridine causes delayed DNA fragmentation in MCF-7 cells and induces apoptosis in P53-deficient Hep 3B cells. Pyrazoloacridine exhibits activities against cisplatin- and paclitaxel-resistant ovarian cancer[3].

Pyrazoloacridine

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Keywords

别名	PD-115934, NSC 366140, NSC-366140, PD 115,934, PD 115934
分子量	367.4
分子式	C19H21N5O3
CAS No.	99009-20-8