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Purvalanol B

产品编号 T7167 CAS 212844-54-7

别名: NG 95, (2R)-2-[[6-[(3-氯-4-羧基苯基)氨基]-9-(1-甲基乙基)-9H-嘌呤-2-基]氨基]-3-甲基-1-丁醇

Purvalanol B (NG 95) 是选择性可逆的 ATP 竞争性 CDK 抑制剂。它在一系列其他蛋白激酶 (IC50<1000 nM) 中显示出对 CDK 的选择性。它抑制耐氯喹菌株 P. falciparum 的生长。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

Purvalanol B, CAS 212844-54-7

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 268	现货
5 mg	￥ 620	现货
10 mg	￥ 832	现货
25 mg	￥ 1,380	现货
50 mg	￥ 1,980	现货
100 mg	￥ 2,970	现货
200 mg	￥ 4,420	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 688	现货

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产品描述	Purvalanol B (NG 95) is a CDK inhibitor that inhibits Cdk2/cyclin A, Cdk2/cyclin E, Cdk5/p35, and Cdk2/cyclin B (IC50s = 6, 9, 6, and 6 nM, respectively)
靶点活性	CDK5-p35:6 nM , CDK2-CyclinE:9 nM , CDK2-CyclinA:6 nM , CDK2-CyclinB:6 nM
体内活性	Purvalanol B application decreases the ability of late-stage P.falciparum trophozoites to form multinucleated schizonts and up-regulates proteasome subunits and proteins that contribute to redox homeostasis, which may indicate an increase in oxidative stress as a result of inhibitor application[1].
动物实验	A SYBR Green I parasite growth assay was used to measure the IC50 of Purvalanol B with P. falciparum (strain W2). Purvalanol B or DMSO control were applied to synchronized parasites 36 hours post invasion and parasites were incubated for 12 hours. Giemsa-stained blood smears were used to determine the effect of Purvalanol B on parasite growth, global quantitative proteomic analysis was used to examine differences in protein expression between Purvalanol B-treated and control parasites and results were confirmed by qPCR[1].

别名	NG 95, (2R)-2-[[6-[(3-氯-4-羧基苯基)氨基]-9-(1-甲基乙基)-9H-嘌呤-2-基]氨基]-3-甲基-1-丁醇
分子量	432.9
分子式	C20H25ClN6O3
CAS No.	212844-54-7

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 40 mg/mL (92.40 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.31 mL	11.55 mL	23.1 mL	57.7501 mL
	5 mM	0.462 mL	2.31 mL	4.62 mL	11.55 mL
	10 mM	0.231 mL	1.155 mL	2.31 mL	5.775 mL
	20 mM	0.1155 mL	0.5775 mL	1.155 mL	2.8875 mL
	50 mM	0.0462 mL	0.231 mL	0.462 mL	1.155 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Bullard K M , Broccardo C , Keenan S M . Effects of cyclin-dependent kinase inhibitor Purvalanol B application on protein expression and developmental progression in intra-erythrocytic Plasmodium falciparum parasites[J]. Malaria Journal, 2015, 14(1):147. 2. Meijer L , Knockaert M , Lenormand P , et al. p42/p44 MAPKs are intracellular targets of the CDK inhibitor purvalanol[J]. Oncogene, 2002, 21(42):6413-6424.

文献引用

1. Jiang L, Yu Y, Li Z, et al.BMS-265246, a Cyclin-Dependent Kinase Inhibitor, Inhibits the Infection of Herpes Simplex Virus Type 1.Viruses.2023, 15(8): 1642.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Purvalanol B 212844-54-7 Cell Cycle/Checkpoint Microbiology/Virology CDK Parasite cdc2 NG 95 inhibit cyclin CDK2 NG95 CDK5 NG-95 P. falciparum ATP Cyclin dependent kinase (2R)-2-[[6-[(3-氯-4-羧基苯基)氨基]-9-(1-甲基乙基)-9H-嘌呤-2-基]氨基]-3-甲基-1-丁醇 Inhibitor p35 inhibitor

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