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Purvalanol A

产品编号 T2059 CAS 212844-53-6

别名: NG-60

Purvalanol A (NG-60) 是一种CDK 抑制剂，对 cdc2-cyclin B、cdc2-cyclin B、cdk2-cyclin E、cdk4-cyclin D1 和 cdk5-p35 的IC50值分别为 4、70、35、850 和 75 nM。

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Purvalanol A, CAS 212844-53-6

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 286	现货
2 mg	￥ 397	现货
5 mg	￥ 642	现货
10 mg	￥ 818	现货
25 mg	￥ 1,120	现货
50 mg	￥ 1,930	现货
100 mg	￥ 3,260	现货
500 mg	￥ 7,530	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 547	现货

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产品描述	Purvalanol A (NG-60) is an effective and cell-permeable CDK inhibitor with IC50 of 70/4/35/850 nM for cdk2-cyclin A/B/E, and cdk4-cyclin D1, respectively.
靶点活性	CDK4-CyclinD1:850 nM, CDK2-CyclinE:35 nM, CDC2-cyclinB:4 nM, CDK2-CyclinA:70 nM
体内活性	在MCF-7细胞中,Purvalanol A使细胞活性损失50%,但MDA-MB-231细胞对Purvalanol A的敏感性相对较低(细胞活性减少32 %)。在MCF-7和MDA-MB-231细胞中,Purvalanol A可促使线粒体介导的细胞凋亡。Purvalanol A可使MCF-7和MDA-MB-231细胞系的细胞活性降低,该作用具有剂量依赖性。通过抑制细胞周期进程和c-Src信号通路,Purvalanol A可有效防止c-Src介导转化,且对一些c-Src上调的人类癌细胞贴壁不依赖性生长有明显的抑制效果。Purvalanol A可显著抑制HT29和SW480人结肠癌细胞的贴壁依赖性生长。
细胞实验	Cells are seeded at 10000 density in 96-well plates and treated with various concentrations of Purvalanol A (0-100 μM) for 24 h. Cells are exposed to 10 μL of 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltet- razolium bromide dye (5 mg/mL) and are incubated at 37℃ for 4 h. In order to solubilize the formazan crystals 100 μL DMSO is added. Absorbance is determined at 570 nm spectrophotometrically.(Only for Reference)

别名	NG-60
分子量	388.89
分子式	C19H25ClN6O
CAS No.	212844-53-6

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 38.9 mg/mL (100 mM)

Ethanol: 19.5 mg/mL (50 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO / Ethanol	1 mM	2.5714 mL	12.8571 mL	25.7142 mL	64.2855 mL
	5 mM	0.5143 mL	2.5714 mL	5.1428 mL	12.8571 mL
	10 mM	0.2571 mL	1.2857 mL	2.5714 mL	6.4286 mL
	20 mM	0.1286 mL	0.6429 mL	1.2857 mL	3.2143 mL
	50 mM	0.0514 mL	0.2571 mL	0.5143 mL	1.2857 mL
DMSO	100 mM	0.0257 mL	0.1286 mL	0.2571 mL	0.6429 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Gray NS, et al. Science. 1998, 281(5376), 533-538. 2. Obakan P, et al. Mol Biol Rep. 2014, 41(1), 145-154. 3. Hikita T, et al. Genes Cells. 2010, 15(10), 1051-1062.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Purvalanol A 212844-53-6 Apoptosis Autophagy Cell Cycle/Checkpoint CDK inhibit Inhibitor Cyclin dependent kinase NG-60 NG 60 NG60 inhibitor

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