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Puromycin dihydrochloride

产品编号 T2219 CAS 58-58-2

别名: CL13900 dihydrochloride, Puromycin 2HCl, 嘌呤霉素二盐酸盐水合物, 嘌呤霉素二盐酸盐

Puromycin dihydrochloride (CL13900 dihydrochloride) 属于肉桂酰胺腺苷抗生素，是一种蛋白质合成的抑制剂。Puromycin dihydrochloride 通过与 RNA 结合来抑制蛋白质合成，具有抗肿瘤和抗锥虫活性。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

Puromycin dihydrochloride Chemical Structure

Puromycin dihydrochloride, CAS 58-58-2

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 123	现货
5 mg	￥ 255	现货
10 mg	￥ 393	现货
25 mg	￥ 659	现货
50 mg	￥ 1,080	现货
100 mg	￥ 1,950	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 455	现货

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产品描述	Puromycin dihydrochloride (CL13900 dihydrochloride) is a cinnamamide adenosine antibiotic and an inhibitor of protein synthesis. Puromycin dihydrochloride inhibits protein synthesis by binding to RNA and has antitumor and antitrypanosomal activity.
体外活性	方法：人肝癌细胞 HepG2 和原代大鼠肝细胞 PRH 用 Puromycin dihydrochloride (0-300 µmol/L) 处理 72 h，使用 MTT 方法检测细胞生长抑制情况。结果：Puromycin dihydrochloride 剂量依赖性地抑制 HepG2 和 PRH 细胞生长，IC50 分别为 1600 μmol/L 和 2000 nmol/L。[1] 方法：人乳腺癌细胞 MDA-MB-231 和 MDA-MB-436 用 shRNAs-Puro 慢病毒转染细胞，24 h 后，将转染的细胞在含有 Puromycin dihydrochloride (1 μg/ml) 的新培养基中培养约 12 天，筛选转染成功的细胞。结果：Puromycin dihydrochloride 筛选出了慢病毒成功转染的细胞。[2] 方法：用慢病毒转染的细胞在补充有 Puromycin dihydrochloride (2 μg/mL) 的培养基中培养。结果：Puromycin dihydrochloride 筛选并维持慢病毒成功转染的细胞。[3]
体内活性	Puromycin能够用于从非培养细胞中选择重组细胞。在许多体系中Puromycin被用作研究蛋白质合成的工具。

别名	CL13900 dihydrochloride, Puromycin 2HCl, 嘌呤霉素二盐酸盐水合物, 嘌呤霉素二盐酸盐
化合物与蛋白结合的复合物	Puromycin N-acetyltransferase in complex with acetyl-CoA
分子量	544.44
分子式	C22H31Cl2N7O5
CAS No.	58-58-2

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

H2O: 92 mg/mL (169 mM)

Ethanol: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)

DMSO: 54.4 mg/mL(100 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
H2O / DMSO	1 mM	1.8367 mL	9.1837 mL	18.3675 mL	45.9187 mL
	5 mM	0.3673 mL	1.8367 mL	3.6735 mL	9.1837 mL
	10 mM	0.1837 mL	0.9184 mL	1.8367 mL	4.5919 mL
	20 mM	0.0918 mL	0.4592 mL	0.9184 mL	2.2959 mL
	50 mM	0.0367 mL	0.1837 mL	0.3673 mL	0.9184 mL
	100 mM	0.0184 mL	0.0918 mL	0.1837 mL	0.4592 mL

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分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Chan C, et al. Incompatibility of chemical protein synthesis inhibitors with accurate measurement of extended protein degradation rates. Pharmacol Res Perspect. 2017 Oct;5(5):e00359. 2. Han W, et al. Roles of eIF3m in the tumorigenesis of triple negative breast cancer. Cancer Cell Int. 2020 Apr 29;20:141. 3. Wang YN, et al. Targeting the cholesterol-RORα/γ axis inhibits colorectal cancer progression through degrading c-myc. Oncogene. 2022 Dec;41(49):5266-5278. 4. Han W, Zhang C, Shi C, et al. Roles of eIF3m in the tumorigenesis of triple negative breast cancer[J]. Cancer Cell International. 2020, 20(1): 1-16. 5. Gao C, Wang H, Wang T, et al. Platelet CLEC‐2 regulates neuroinflammation and restores blood brain barrier integrity in a mouse model of traumatic brain injury[J]. Journal of Neurochemistry. 2020: e14983.

文献引用

1. Wang Y N, Ruan D Y, Wang Z X, et al. Targeting the cholesterol-RORα/γ axis inhibits colorectal cancer progression through degrading c-myc. Oncogene. 2022: 1-13. 2. Gao C, Wang H, Wang T, et al. Platelet CLEC‐2 regulates neuroinflammation and restores blood brain barrier integrity in a mouse model of traumatic brain injury. Journal of Neurochemistry. 2020: e14983 3. Han W, Zhang C, Shi C, et al. Roles of eIF3m in the tumorigenesis of triple negative breast cancer. Cancer Cell International. 2020, 20(1): 1-16 4. Han W, Cao F, Gao X J, et al. ZIC1 acts a tumor suppressor in breast cancer by targeting survivin. International Journal of Oncology. 2018 Sep;53(3):937-948

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

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% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

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计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Puromycin dihydrochloride 58-58-2 Cell Cycle/Checkpoint DNA Damage/DNA Repair Microbiology/Virology ribosome DNA/RNA Synthesis Antibacterial Antibiotic CL13900 dihydrochloride Puromycin 2HCl Puromycin Bacterial Inhibitor Puromycin Dihydrochloride 嘌呤霉素二盐酸盐水合物嘌呤霉素二盐酸盐 inhibit CL 13900 Dihydrochloride CL-13900 CL-13900 Dihydrochloride CL 13900 CL13900 Dihydrochloride CL13900 inhibitor

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