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Proguanil hydrochloride

产品编号 T4382 CAS 637-32-1

别名: Paludrine hydrochloride, 盐酸氯胍, Chlorguanide hydrochloride, Chloroquanil

Proguanil hydrochloride (Chloroquanil) 是一种双胍类抗疟疾剂，在体内代谢形成环胍。它还是一种二氢叶酸还原酶抑制剂。

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Proguanil hydrochloride Chemical Structure

Proguanil hydrochloride, CAS 637-32-1

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 167	现货
5 mg	￥ 350	现货
10 mg	￥ 580	现货
25 mg	￥ 990	现货
50 mg	￥ 1,850	现货
100 mg	￥ 3,300	现货
200 mg	￥ 4,790	现货
500 mg	￥ 7,580	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 397	现货

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参考文献

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产品描述	Proguanil hydrochloride (Chloroquanil) is a biguanide compound which metabolizes in the body to form cycloguanil, an anti-malaria agent.Upon hydrolysis, Proguanil hydrochloride is converted to its active cyclic triazine metabolite, cycloguanil, by a cytochrome P450 dependent reaction. Cycloguanil selectively inhibits the bifunctional dihydrofolate reductase-thymidylate synthase of plasmodium parasite, thereby disrupting deoxythymidylate synthesis and ultimately blocking DNA and protein synthesis in the parasite.
体外活性	proguanil appeared to be a substrate of OCT1 and OCT2 with affinities of 8.1 and 9.0 μM, respectively
细胞实验	Sertoli cells obtained from sixteen to eighteen day-old-rats are cultured and treated with 0.3 μM to 10 μM of proguanil for 5 days after which Sertoli cell viability and nuclei integrity are determined. Also, the genetic expressions of transferrin and Glial cell line-derived neurotrophic factor are assessed. They are for reference only.
动物实验	Proguanil is prepared in distilled water.Rats: Groups of ten to twelve-week-old rats are administered proguanil (2.9 mg/kg body weight) daily for 5 days and 6 weeks respectively. Thereafter, body and reproductive organ weights are taken, sperm parameters are analyzed, while the histology of the testis and epididymis are carried out. Also, serum levels of testosterone, luteinizing hormone and follicle stimulating hormone are determined. They are for reference only.

别名	Paludrine hydrochloride, 盐酸氯胍, Chlorguanide hydrochloride, Chloroquanil
分子量	290.19
分子式	C11H17Cl2N5
CAS No.	637-32-1

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 55 mg/mL (189.53 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	3.446 mL	17.2301 mL	34.4602 mL	86.1505 mL
	5 mM	0.6892 mL	3.446 mL	6.892 mL	17.2301 mL
	10 mM	0.3446 mL	1.723 mL	3.446 mL	8.615 mL
	20 mM	0.1723 mL	0.8615 mL	1.723 mL	4.3075 mL
	50 mM	0.0689 mL	0.3446 mL	0.6892 mL	1.723 mL
	100 mM	0.0345 mL	0.1723 mL	0.3446 mL	0.8615 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Gerlinde F. Plöger, etal. Biowaiver Monographs for Immediate Release Solid Oral Dosage Forms: Proguanil Hydrochloride[J]. Journal of Pharmaceutical Sciences, 2018, 163(4):1-21.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Proguanil hydrochloride 637-32-1 Cell Cycle/Checkpoint DNA Damage/DNA Repair Metabolism Microbiology/Virology Others Dehydrogenase DNA/RNA Synthesis Antifolate Parasite Proguanil infection Proguanil Hydrochloride biguanide Inhibitor Paludrine hydrochloride embryotoxicity 盐酸氯胍 toxicity inhibit reproductive Chlorguanide Hydrochloride Chlorguanide hydrochloride Chloroquanil Paludrine Hydrochloride antimalarial inhibitor

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