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Pritelivir

产品编号 T2504 CAS 348086-71-5

别名: 普瑞利韦, BAY 57-1293, AIC316

Pritelivir (BAY 57-1293) 是一种病毒解旋酶-引物酶复合物抑制剂，有抗病毒活性。它对 HSV-1 和 HSV-2 具有活性，IC50值为 20 nM。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

Pritelivir, CAS 348086-71-5

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 185	现货
5 mg	￥ 413	现货
10 mg	￥ 578	现货
25 mg	￥ 919	现货
50 mg	￥ 1,230	现货
100 mg	￥ 1,980	现货
500 mg	￥ 4,870	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 455	现货

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产品描述	Pritelivir (BAY 57-1293) (BAY 57-1293) is a potent helicase-primase inhibitor with active against HSV-1 and HSV-2 (IC50: 20 nM).
靶点活性	HSV1/HSV2:20 nM, HSV2:20 nM
体外活性	在小鼠和大鼠致死性散播疱疹发病模型、小鼠带状疱疹样皮肤疾病扩散模型中,BAY57-1293（0.5/15 mg/kg,p.o.）均具有较强的抗病毒活性.在小鼠眼疱疹模型中也是如此.
体内活性	BAY57-1293剂量依赖的直接抑制病毒解旋酶-引发酶复合物的ATPase活性。BAY57-1293对耐阿昔洛韦的单纯疱疹病毒突变体也有明显的抗病毒活性。在绿猴肾细胞中,其还可降低1型单纯性疱疹病毒引起的Aβ和P-tau。
激酶实验	In vitro procaspase-3 activation: Procaspase-3 is expressed and purified in Escherichia coli. Various concentrations of PAC-1 are added to 90 μL of a 50 ng/mL of procaspase-3 in caspase assay buffer in a 96-well plate, The plate is incubated for 12 hours at 37 °C. A 10 μL volume of a 2 mM solution of caspase-3 peptidic substrate acetyl Asp-Glu-Val-Asp-p-nitroanilide (Ac-DEVD-pNa) in caspase assay buffer is then added to each well. The plate is read every 2 minutes at 405 nm for 2 hours in a Spectra Max Plus 384 well plate reader. The slope of the linear portion for each well is determined, and the relative increase in activation from untreated control wells is calculated.

别名	普瑞利韦, BAY 57-1293, AIC316
分子量	402.49
分子式	C18H18N4O3S2
CAS No.	348086-71-5

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

H2O: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)

Ethanol: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)

DMSO: 74 mg/mL (183.9 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.4845 mL	12.4227 mL	24.8453 mL	62.1133 mL
	5 mM	0.4969 mL	2.4845 mL	4.9691 mL	12.4227 mL
	10 mM	0.2485 mL	1.2423 mL	2.4845 mL	6.2113 mL
	20 mM	0.1242 mL	0.6211 mL	1.2423 mL	3.1057 mL
	50 mM	0.0497 mL	0.2485 mL	0.4969 mL	1.2423 mL
	100 mM	0.0248 mL	0.1242 mL	0.2485 mL	0.6211 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Kleymann G, et al. Nat Med. 2002, 8(4), 392-398. 2. Betz UA, et al. Antimicrob Agents Chemother. 2002, 46(6), 1766-1772. 3. Wozniak MA, et al. Antiviral Res. 2013, 99(3), 401-404.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Pritelivir 348086-71-5 Cell Cycle/Checkpoint DNA Damage/DNA Repair Microbiology/Virology DNA/RNA Synthesis HSV AIC 316 普瑞利韦 BAY 57-1293 inhibit viral HSV-2 helicase AIC-316 complex Inhibitor AIC316 herpes primase HSV-1 Herpes simplex virus virus inhibitor

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