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Prazosin hydrochloride

产品编号 T1050 CAS 19237-84-4

别名: Prazosin hydrochloride, 哌唑嗪盐酸盐, Prazosin HCl, cp-12299-1, Peripress, Vasoflex, 盐酸哌唑嗪, Minipress

Prazosin hydrochloride (Vasoflex) 是一种选择性肾上腺素能 α-1 拮抗剂，可降低外周阻力并放松血管平滑肌。它可用于研究高血压和酒精使用障碍。它是一种合成哌嗪衍生物，具有降压抗肾上腺素能特性。它抑制有机阳离子转运蛋白 OCT-1 和 OCT-3，IC50分别为 1.8 和 13 μM 。

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Prazosin hydrochloride Chemical Structure

Prazosin hydrochloride, CAS 19237-84-4

规格	价格/CNY	货期
100 mg	￥ 465	现货
200 mg	￥ 764	现货
500 mg	￥ 1,497	现货

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产品描述	Prazosin hydrochloride (Vasoflex) reduces peripheral resistance and relaxes vascular smooth muscles as a selective adrenergic alpha-1 antagonist by a mechanism not completely known. Prazosin hydrochloride is a synthetic piperazine derivative with hypotensive antiadrenergic properties, It is used in the treatment of heart failure, hypertension, pheochromocytoma, Raynaud's syndrome, prostatic hypertrophy, and urinary retention.
体外活性	贝那珠单抗能特异性地与含有人类 IL-5RαD1 的构建体结合，并在介导人类嗜酸性粒细胞和嗜碱性粒细胞的 ADCC（抗体依赖性细胞介导的细胞毒性）中发挥作用，其 EC50 值分别为 0.9 pM 和 0.5 pM。此外，它还能促进嗜酸性粒细胞凋亡[ 2 ]。
体内活性	Prazosin 施用会通过调节骨骼肌血流动力学环境（流速，剪应力）来扩张微血管系统。在C57BL/6小鼠的伸趾长肌（EDL）中，Prazosin 可以诱导血管生成，但在eNOS敲除小鼠中则不行。[1] Prazosin （0.5-2.0 mg/kg）能够阻断约西米宾引起的食物及酒精寻求的再次出现和大鼠因脚电击引起的酒精寻求行为的复发。[3] Prazosin （0.2 mg kg(-1) s.c.）与多巴胺D2受体拮抗剂雷克洛必得（0.05-0.20 mg/kg s.c.）共同作用时，能增强小鼠对条件回避反应的抑制。[4] 仅用Prazosin （1 mg/kg, s.c.）治疗，在最初10分钟的测量期间，大鼠的水平活动量只有轻微下降，但其自由活动状态下的立立行为一致降低。Prazosin 有效抑制了MK-801任一剂量引起的大鼠自由活动期间的运动刺激。[5]

别名	Prazosin hydrochloride, 哌唑嗪盐酸盐, Prazosin HCl, cp-12299-1, Peripress, Vasoflex, 盐酸哌唑嗪, Minipress
分子量	419.86
分子式	C19H22ClN5O4
CAS No.	19237-84-4

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

Ethanol: 5 mM

DMSO: 55 mg/mL (131 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
Ethanol / DMSO	1 mM	2.3817 mL	11.9087 mL	23.8175 mL	59.5437 mL
Ethanol / DMSO	5 mM	0.4763 mL	2.3817 mL	4.7635 mL	11.9087 mL
DMSO	10 mM	0.2382 mL	1.1909 mL	2.3817 mL	5.9544 mL
	20 mM	0.1191 mL	0.5954 mL	1.1909 mL	2.9772 mL
	50 mM	0.0476 mL	0.2382 mL	0.4763 mL	1.1909 mL
	100 mM	0.0238 mL	0.1191 mL	0.2382 mL	0.5954 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Baum O, et al. Am J Physiol Heart Circ Physiol,2004, 287(5), H2300-H2308. 2. Donoso MV, et al. J Pharmacol Exp Ther,1997, 282(2), 691-698. 3. Lê AD, et al. Psychopharmacology (Berl),2011, 218(1), 89-99. 4. Wadenberg ML, et al. J Neural Transm, 2000, 107(10), 1229-1238. 5. Mathé JM, et al. Eur J Pharmacol,1996, 309(1), 1-11. 6. Bowden G D, Land K M, O'Connor R M, et al. High-throughput screen of drug repurposing library identifies inhibitors of Sarcocystis neurona growth[J]. International Journal for Parasitology: Drugs and Drug Resistance. 2018 Apr；8(1): 137-144.

文献引用

1. Bowden G D, Land K M, O'Connor R M, et al. High-throughput screen of drug repurposing library identifies inhibitors of Sarcocystis neurona growth. International Journal for Parasitology: Drugs and Drug Resistance. 2018 Apr；8(1): 137-144

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Prazosin hydrochloride 19237-84-4 Autophagy GPCR/G Protein Immunology/Inflammation Membrane transporter/Ion channel Neuroscience Potassium Channel MRP Adrenergic Receptor ABC alcohol pressure transporters organic Prazosin Hydrochloride Inhibitor Beta Receptor high receptor cation 哌唑嗪盐酸盐 adrenergic Prazosin HCl cp-12299-1 Norepinephrine use disorders efflux inhibit Peripress Vasoflex 45Ca 盐酸哌唑嗪 Prazosin blood Minipress inhibitor

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