Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Pravastatin sodium (CS-514 (sodium)) 是一种 HMG-CoA 还原酶抑制剂,抑制甾醇合成,IC50 为 5.6 μM。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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10 mg | ¥ 279 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 435 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 536 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 798 | 现货 | ||
200 mg | ¥ 1,080 | 现货 | ||
500 mg | ¥ 1,860 | 现货 | ||
1 mL * 10 mM (in DMSO) | ¥ 148 | 现货 |
产品描述 | Pravastatin sodium (CS-514 (sodium)), an HMG-CoA reductase inhibitor, inhibits sterol synthesis with IC50 of 5.6 μM. |
靶点活性 | HMG-CoA reductase:5.6 μM |
体外活性 | Pravastatin(30 mg/kg/day)能使营养不良性病变降低34%.接受辐射的雌性Wistar大鼠出现CCN2水平降低情况,Pravastatin(30 mg/kg/day)能恢复其肌肉结构.单次给药40 mg Pravastatin,能使健康人单核巨噬细胞胆固醇的合成降低62%,使血胆甾醇过高的病人降低47%.同时用Pravastatin(40 mg/day,8周)治疗血胆甾醇过高的病人,能增加57% LDL降解,同时抑制55%的胆固醇合成. |
体内活性 | 在鼠的腹膜巨噬细胞(MPM)、J-774 A.1巨噬细胞样细胞系和人的单核巨噬细胞(HMDM)中,Pravastatin剂量依赖性的抑制巨噬细胞中胆固醇的合成。加入LDL后, Pravastatin浓度小于0.19 μg/mL 能增加细胞胆固醇酯化效率,浓度小于100 μg/mL则会抑制酯化作用。Pravastatin(<0.5 mM)减缓人的回肠和结肠移植体中 Rho/ROCK通路活性造成的CCN2 mRNA水平降低。Pravastatin(<1 mM)还能诱导原发性人平滑肌细胞中的CCN2抑制。无论哪种情况,Pravastatin(< 0.5 mM)都能使I型胶原和纤连蛋白的mRNA水平减少。Pravastatin可以缓和主动脉环的血管舒张,10 μM时内皮依赖性血管舒张为62.8%,持续8 min。Pravastatin-Na(10 μM)抑制甾醇合成,其效率比在外周血单个核细胞中强50%。在牛大动脉血管内皮细胞中,10分钟内Pravastatin(< 10 μM)能刺激NOS活性并释放NO,同时L-精氨酸响应 Pravastatin的作用,增强NO产生。 |
别名 | CS-514 Sodium, 普伐他汀钠, CS-514 (sodium) |
分子量 | 446.52 |
分子式 | C23H35NaO7 |
CAS No. | 81131-70-6 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
H2O: 44.7 mg/mL (100 mM)
DMSO: 44.7 mg/mL (100 mM)
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
H2O / DMSO | 1 mM | 2.2395 mL | 11.1977 mL | 22.3954 mL | 55.9885 mL |
5 mM | 0.4479 mL | 2.2395 mL | 4.4791 mL | 11.1977 mL | |
10 mM | 0.224 mL | 1.1198 mL | 2.2395 mL | 5.5989 mL | |
20 mM | 0.112 mL | 0.5599 mL | 1.1198 mL | 2.7994 mL | |
50 mM | 0.0448 mL | 0.224 mL | 0.4479 mL | 1.1198 mL | |
100 mM | 0.0224 mL | 0.112 mL | 0.224 mL | 0.5599 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Pravastatin sodium 81131-70-6 Apoptosis Autophagy Metabolism Ferroptosis HMG-CoA Reductase Pravastatin CS514 HMG-CoA Reductase (HMGCR) inhibit Inhibitor CS 514 CS-514 Sodium 普伐他汀钠 CS-514 (sodium) CS-514 inhibitor