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Pravastatin sodium

Pravastatin sodium

产品编号 T0672   CAS 81131-70-6
别名: CS-514 Sodium, 普伐他汀钠, CS-514 (sodium)

Pravastatin sodium (CS-514 (sodium)) 是一种 HMG-CoA 还原酶抑制剂,抑制甾醇合成,IC50 为 5.6 μM。

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Pravastatin sodium Chemical Structure
Pravastatin sodium, CAS 81131-70-6
规格 价格/CNY 货期 数量
10 mg ¥ 279 现货
25 mg ¥ 435 现货
50 mg ¥ 536 现货
100 mg ¥ 798 现货
200 mg ¥ 1,080 现货
500 mg ¥ 1,860 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 148 现货
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参考文献
产品描述 Pravastatin sodium (CS-514 (sodium)), an HMG-CoA reductase inhibitor, inhibits sterol synthesis with IC50 of 5.6 μM.
靶点活性 HMG-CoA reductase:5.6 μM
体外活性 Pravastatin(30 mg/kg/day)能使营养不良性病变降低34%.接受辐射的雌性Wistar大鼠出现CCN2水平降低情况,Pravastatin(30 mg/kg/day)能恢复其肌肉结构.单次给药40 mg Pravastatin,能使健康人单核巨噬细胞胆固醇的合成降低62%,使血胆甾醇过高的病人降低47%.同时用Pravastatin(40 mg/day,8周)治疗血胆甾醇过高的病人,能增加57% LDL降解,同时抑制55%的胆固醇合成.
体内活性 在鼠的腹膜巨噬细胞(MPM)、J-774 A.1巨噬细胞样细胞系和人的单核巨噬细胞(HMDM)中,Pravastatin剂量依赖性的抑制巨噬细胞中胆固醇的合成。加入LDL后, Pravastatin浓度小于0.19 μg/mL 能增加细胞胆固醇酯化效率,浓度小于100 μg/mL则会抑制酯化作用。Pravastatin(<0.5 mM)减缓人的回肠和结肠移植体中 Rho/ROCK通路活性造成的CCN2 mRNA水平降低。Pravastatin(<1 mM)还能诱导原发性人平滑肌细胞中的CCN2抑制。无论哪种情况,Pravastatin(< 0.5 mM)都能使I型胶原和纤连蛋白的mRNA水平减少。Pravastatin可以缓和主动脉环的血管舒张,10 μM时内皮依赖性血管舒张为62.8%,持续8 min。Pravastatin-Na(10 μM)抑制甾醇合成,其效率比在外周血单个核细胞中强50%。在牛大动脉血管内皮细胞中,10分钟内Pravastatin(< 10 μM)能刺激NOS活性并释放NO,同时L-精氨酸响应 Pravastatin的作用,增强NO产生。
别名 CS-514 Sodium, 普伐他汀钠, CS-514 (sodium)
分子量 446.52
分子式 C23H35NaO7
CAS No. 81131-70-6

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

H2O: 44.7 mg/mL (100 mM)

DMSO: 44.7 mg/mL (100 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
H2O / DMSO 1 mM 2.2395 mL 11.1977 mL 22.3954 mL 55.9885 mL
5 mM 0.4479 mL 2.2395 mL 4.4791 mL 11.1977 mL
10 mM 0.224 mL 1.1198 mL 2.2395 mL 5.5989 mL
20 mM 0.112 mL 0.5599 mL 1.1198 mL 2.7994 mL
50 mM 0.0448 mL 0.224 mL 0.4479 mL 1.1198 mL
100 mM 0.0224 mL 0.112 mL 0.224 mL 0.5599 mL

计算器

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参考文献

1. Kurakata S, et al. Immunopharmacology, 1996, 34(1), 51-61. 2. Kaesemeyer WH, et al. J Am Coll Cardiol, 1999, 33(1), 234-241. 3. Keidar S, et al. Br J Clin Pharmacol, 1994, 38(6), 513-519. 4. Haydont V, et al. Clin Cancer Res, 2007, 13(18 Pt 1), 5331-5340. 5. Dagli N, et al. Inflammation, 2007, 30(6), 230-235. 6. Huang Y, Zucker B, Zhang S, et al. Migrasome formation is mediated by assembly of micron-scale tetraspanin macrodomains[J]. Nature cell biology. 2019, 21(8): 991.

文献引用

1. Huang Y, Zucker B, Zhang S, et al. Migrasome formation is mediated by assembly of micron-scale tetraspanin macrodomains. Nature cell biology. 2019, 21(8): 991.
Rosuvastatin calcium Fluvastatin Atorvastatin hemicalcium salt Dalvastatin Atorvastatin HMG499 alpha-Asarone Cerivastatin sodium

相关化合物库

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
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每只动物体重
g
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μL
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% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

Pravastatin sodium 81131-70-6 Apoptosis Autophagy Metabolism Ferroptosis HMG-CoA Reductase Pravastatin CS514 HMG-CoA Reductase (HMGCR) inhibit Inhibitor CS 514 CS-514 Sodium 普伐他汀钠 CS-514 (sodium) CS-514 inhibitor

 

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