首页工具

Prasugrel Hydrochloride

产品编号 T6952 CAS 389574-19-0

别名: LY 640315, PCR 4099 (hydrochloride), 盐酸普拉格雷, Effient Hydrochloride, LY 640315 Hydrochloride, Prasugrel HCl

Prasugrel Hydrochloride (LY 640315 Hydrochloride) 是一种噻吩吡啶和前药，是一种可口服的P2Y12受体拮抗剂，抑制 ADP 诱导的血小板聚集，用于预防急性冠状动脉综合征患者的血栓形成、不稳定型心绞痛和心肌梗塞，以及接受经皮冠状动脉介入治疗的患者。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

Prasugrel Hydrochloride Chemical Structure

Prasugrel Hydrochloride, CAS 389574-19-0

规格	价格/CNY	货期
5 mg	￥ 125	现货
10 mg	￥ 169	现货
25 mg	￥ 259	现货
50 mg	￥ 372	现货
100 mg	￥ 538	待询
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 239	现货

大包装超大折扣，点击咨询

其他形式的 Prasugrel Hydrochloride:

Prasugrel
现货
Prasugrel (Maleic acid)
询价

选择批次

纯度: 99.79%

更多批次查询请联系客服

生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

H2O: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)

DMSO: 43 mg/mL (104.9 mM)

Ethanol: 9 mg/mL (21.95 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO / Ethanol	1 mM	2.4396 mL	12.1981 mL	24.3962 mL	60.9905 mL
	5 mM	0.4879 mL	2.4396 mL	4.8792 mL	12.1981 mL
	10 mM	0.244 mL	1.2198 mL	2.4396 mL	6.099 mL
	20 mM	0.122 mL	0.6099 mL	1.2198 mL	3.0495 mL
DMSO	50 mM	0.0488 mL	0.244 mL	0.4879 mL	1.2198 mL
DMSO	100 mM	0.0244 mL	0.122 mL	0.244 mL	0.6099 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Ogawa T, et al. Eur J Pharmacol. 2009, 612(1-3):29-34.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Prasugrel Hydrochloride 389574-19-0 GPCR/G Protein Neuroscience P2Y Receptor LY640315 aggregation LY 640315 platelet Inhibitor PCR-4099 antiplatelet LY-640315 Hydrochloride ADP PCR 4099 active PCR4099 PCR 4099 (hydrochloride) metabolite 盐酸普拉格雷 LY640315 Hydrochloride inhibit Effient Hydrochloride LY-640315 Prasugrel LY 640315 Hydrochloride Prasugrel HCl inhibitor

我们的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

沪公网安备 31010602006700号

陶术

生物

TargetMol^®中国区唯一合作伙伴

点击进入陶术生物官网

联系我们

电话：

400-820-0310

邮箱：

service@tsbiochem.com

QQ：

2881945090（终端用户）

2885109491（经销商）

经销：

终端：

地址：

上海市静安区江场三路238号8楼

产品描述	Prasugrel Hydrochloride (LY 640315 Hydrochloride) is a piperazine derivative and pletelet aggregation inhibitor that is used to prevent thrombosis in patients with acute coronary syndrome.
靶点活性	Platelet:1.8 μM.
体内活性	Prasugrel significantly inhibits arterio-venous (AV) shunt and electrically induced arterial thrombosis in single dose ranges of 0.3 to 3 mg/kg and of 0.3 and 1 mg/kg/day for multiple doses. These doses are similar to doses with inhibition of platelet activation via P2Y12 receptors, suggesting that the protective effects of prasugrel in these cerebral infarction and peripheral arterial occlusive disease models reflect P2Y12 inhibitions on platelets by prasugrel's active metabolite. Prasugrel also significantly prevents progression of peripheral vascular lesions[1].

Prasugrel Hydrochloride

存储

溶解度

溶液配制表

计算器

输入分子式，点击计算，可计算出产品的分子量。

参考文献

相关产品

相关化合物库

剂量换算

体内实验配液计算器

技术支持

Keywords

别名	LY 640315, PCR 4099 (hydrochloride), 盐酸普拉格雷, Effient Hydrochloride, LY 640315 Hydrochloride, Prasugrel HCl
分子量	409.9
分子式	C20H20FNO3S·HCl
CAS No.	389574-19-0